Průzkum léčby bolesti hlavy clusteru
13. února 2026 aktualizováno: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Cílem této studie je provést průzkum u pacientů s klastrovou bolestí hlavy o účinnosti léčby a jejich názorech na léčbu.
Účastníci vyplní jeden krátký dotazník online.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2487
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populaci tvoří pacienti s epizodickou nebo chronickou klastrovou bolestí hlavy, která byla diagnostikována zdravotníkem.
Diagnóza klastrové bolesti hlavy bude ověřena prostřednictvím průzkumu pomocí validované diagnostické obrazovky klastrové bolesti hlavy.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s epizodickou nebo chronickou klastrovou bolestí hlavy, kterou diagnostikoval zdravotnický pracovník (není potřeba žádná dokumentace, účastník musí jednoduše uvést, že byl diagnostikován)
Kritéria vyloučení:
- Neumím anglicky (průzkum je pouze v angličtině)
- K provedení online průzkumu nelze použít počítač
- Nelze poskytnout souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti s epizodickou nebo chronickou klastrovou bolestí hlavy
Pacienti s diagnózou epizodické nebo chronické klastrové bolesti hlavy, kterou diagnostikoval zdravotník a která má být potvrzena otázkami ve studijním průzkumu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinnost léčby klastrové bolesti hlavy hodnocená průzkumem
Časové okno: v době dokončení průzkumu se očekává 6–12 měsíců
|
v době dokončení průzkumu se očekává 6–12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Názory na novou léčbu klastrové bolesti hlavy hodnocené průzkumem
Časové okno: v době dokončení průzkumu se očekává 6–12 měsíců
|
v době dokončení průzkumu se očekává 6–12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
28. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
28. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
25. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-23-0212
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .