Encuesta sobre el tratamiento de las cefaleas en racimos
12 de abril de 2024 actualizado por: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
El objetivo de este estudio es encuestar a pacientes con cefalea en racimos sobre la eficacia del tratamiento y sus opiniones sobre los tratamientos.
Los participantes completarán un breve cuestionario en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Celia K Tran, BS
- Número de teléfono: 713-486-7771
- Correo electrónico: nctt.wec@uth.tmc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mark J Burish, MD, PhD
- Número de teléfono: 713-486-7771
- Correo electrónico: nctt.wec@uth.tmc.edu
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población son pacientes con cefalea en racimos episódica o crónica diagnosticada por un profesional de la salud.
El diagnóstico de cefalea en racimos se verificará mediante la encuesta utilizando una pantalla de diagnóstico de cefalea en racimos validada.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cefalea en racimos episódica o crónica diagnosticada por un profesional de la salud (no se necesita documentación, el participante simplemente debe declarar que ha sido diagnosticado)
Criterio de exclusión:
- No puedo hablar inglés (la encuesta está solo en inglés)
- No se puede usar una computadora para realizar la encuesta en línea
- No se puede dar consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con cefalea en racimos episódica o crónica.
Pacientes con diagnóstico de cefalea en racimos episódica o crónica, según lo diagnostice un profesional de la salud y se confirme mediante preguntas de la encuesta del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Eficacia del tratamiento de la cefalea en racimos según la evaluación de una encuesta
Periodo de tiempo: en el momento de completar la encuesta, se espera que sea de 6 a 12 meses
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en el momento de completar la encuesta, se espera que sea de 6 a 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Opiniones sobre el nuevo tratamiento para la cefalea en racimos según la evaluación de una encuesta
Periodo de tiempo: en el momento de completar la encuesta, se espera que sea de 6 a 12 meses
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en el momento de completar la encuesta, se espera que sea de 6 a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
28 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-23-0212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .