Pesquisa sobre tratamento de cefaleia em salvas
13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
O objetivo deste estudo é pesquisar pacientes com cefaleia em salvas sobre a eficácia do tratamento e suas opiniões sobre os tratamentos.
Os participantes preencherão um breve questionário online.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2487
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população é composta por pacientes com cefaleia em salvas episódica ou crônica que foi diagnosticada por um profissional de saúde.
O diagnóstico de cefaléia em salvas será verificado por meio da pesquisa usando uma tela de diagnóstico de cefaléia em salvas validada.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cefaléia em salvas episódica ou crônica que foi diagnosticada por um profissional de saúde (nenhuma documentação é necessária, o participante deve simplesmente declarar que foi diagnosticado)
Critério de exclusão:
- Não sabe falar inglês (a pesquisa é apenas em inglês)
- Não é possível usar um computador para responder à pesquisa on-line
- Não é possível fornecer consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com cefaleia em salvas episódica ou crônica
Pacientes com diagnóstico de cefaléia em salvas episódica ou crônica, diagnosticada por profissional de saúde e confirmada por perguntas da pesquisa do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eficácia do tratamento da cefaleia em salvas avaliada por uma pesquisa
Prazo: no momento da conclusão da pesquisa, previsto para 6 a 12 meses
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no momento da conclusão da pesquisa, previsto para 6 a 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Opiniões sobre o novo tratamento da cefaleia em salvas, conforme avaliado por uma pesquisa
Prazo: no momento da conclusão da pesquisa, previsto para 6 a 12 meses
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no momento da conclusão da pesquisa, previsto para 6 a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-23-0212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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