Klyngehodepinebehandlingsundersøkelse
13. februar 2026 oppdatert av: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målet med denne studien er å kartlegge pasienter med klyngehodepine om behandlingseffektivitet og deres syn på behandlinger.
Deltakerne vil fylle ut ett kort spørreskjema online.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2487
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen er pasienter med episodisk eller kronisk klasehodepine som er diagnostisert av helsepersonell.
Klyngehodepinediagnosen vil bli verifisert via undersøkelsen ved hjelp av en validert diagnostisk skjerm for klyngehodepine.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med episodisk eller kronisk klyngehodepine som er diagnostisert av helsepersonell (ingen dokumentasjon er nødvendig, deltakeren må bare oppgi at han eller hun har fått diagnosen)
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke snakke engelsk (undersøkelsen er kun på engelsk)
- Kan ikke bruke en datamaskin til å svare på nettundersøkelsen
- Kan ikke gi samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter med episodisk eller kronisk klyngehodepine
Pasienter med en diagnose av episodisk eller kronisk klyngehodepine, som diagnostisert av helsepersonell og som skal bekreftes av spørsmål i studieundersøkelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effektiviteten av klyngehodepinebehandling vurdert av en undersøkelse
Tidsramme: på tidspunktet for fullføring av undersøkelsen, forventet å være 6-12 måneder
|
på tidspunktet for fullføring av undersøkelsen, forventet å være 6-12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Meninger om ny klyngehodepinebehandling vurdert av en undersøkelse
Tidsramme: på tidspunktet for fullføring av undersøkelsen, forventet å være 6-12 måneder
|
på tidspunktet for fullføring av undersøkelsen, forventet å være 6-12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
25. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-23-0212
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .