Enquête sur le traitement des céphalées en grappe
13 février 2026 mis à jour par: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston
L'objectif de cette étude est d'interroger les patients souffrant de céphalées en grappe sur l'efficacité du traitement et leurs opinions sur les traitements.
Les participants rempliront un bref questionnaire en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2487
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population est constituée de patients souffrant de céphalées en grappe épisodiques ou chroniques qui ont été diagnostiquées par un professionnel de la santé.
Le diagnostic de céphalée en grappe sera vérifié via l'enquête utilisant un écran de diagnostic de céphalée en grappe validé.
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de céphalées en grappe épisodiques ou chroniques qui ont été diagnostiquées par un professionnel de la santé (aucune documentation n'est requise, le participant doit simplement déclarer qu'il a reçu un diagnostic)
Critère d'exclusion:
- Incapable de parler anglais (l'enquête est uniquement en anglais)
- Impossible d'utiliser un ordinateur pour répondre au sondage en ligne
- Impossible de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients souffrant de céphalées en grappe épisodiques ou chroniques
Patients avec un diagnostic de céphalée en grappe épisodique ou chronique, tel que diagnostiqué par un professionnel de la santé et à confirmer par des questions de l'enquête de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Efficacité du traitement des céphalées en grappe telle qu'évaluée par une enquête
Délai: au moment de la fin de l'enquête, devrait durer de 6 à 12 mois
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au moment de la fin de l'enquête, devrait durer de 6 à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Opinions sur un nouveau traitement contre les céphalées en grappe, évaluées par une enquête
Délai: au moment de la fin de l'enquête, devrait durer de 6 à 12 mois
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au moment de la fin de l'enquête, devrait durer de 6 à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark J Burish, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2023
Première publication (Réel)
25 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-23-0212
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .