このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨膜下インプラント。症例報告と症例シリーズの系統的レビュー。

2023年10月19日 更新者:Mohamed Elsawy、Mansoura University

完全および部分的に無歯顎集団における重度の萎縮顎の治療法としての骨膜下インプラント:症例報告と症例シリーズの体系的レビュー。

顎の萎縮とは、歯根部のインプラントを埋入するのに十分な骨の量がない状態です。 萎縮した顎の治療には、骨膜下インプラントなど、いくつかの治療計画が用意されています。 骨膜下インプラントは前世紀に導入されました。 臨床結果が悪かったため、これらのインプラントは徐々に放棄されていきました。 最近、何人かの著者が、再生処置の代替として骨膜下インプラントの復活を提案しました。

調査の概要

詳細な説明

PubMed、Scopus、Google Scholar データベースで電子的および手動による検索が実施されました。 完全または部分的に無歯顎を有する重度の顎萎縮患者の骨膜下インプラント管理について報告した、データ制限なしで英語で書かれた症例報告書およびシリーズの出版物。

症例報告と症例シリーズの系統的レビューの目的は、デジタル技術を使用して、重度の萎縮した顎に対する骨膜下インプラントの範囲を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PubMed、Scopus、Google Scholar データベースで電子的および手動による検索が実施されました。 過去 5 年間にデータ制限なしで英語で書かれた症例レポートおよびシリーズの出版物。

説明

包含基準:

  • 部分的または完全に無歯列弓を有する集団、特に Cawood and Howell クラス (IV-VI)。

除外基準:

  • 骨移植、隔膜、顎骨切り術、サイナスリフト、歯槽堤伸延、頬骨インプラントなどの複雑な再建手術が治療に推奨されている場合、記事は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタル技術を使用して、重度の萎縮した顎に対する骨膜下インプラントのスペクトルを評価します。
時間枠:5年間の振り返り
結果はインプラントの成功か拒絶でした。
5年間の振り返り

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生物学的合併症
時間枠:5年間の振り返り
など(フレームワークの裂開または露出)
5年間の振り返り

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補綴物の合併症
時間枠:5年間の振り返り
例(最終的または一時的なプロテーゼの骨折)
5年間の振り返り

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mohammed ELSawy, PhD、Mansoura University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年10月20日

研究の完了 (推定)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月22日

最初の投稿 (実際)

2023年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月19日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A0107023RP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

担当著者に連絡するだけで

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する