Impianti sottoperiostei. Una revisione sistematica dei casi clinici e delle serie di casi.
19 ottobre 2023 aggiornato da: Mohamed Elsawy, Mansoura University
Impianti sottoperiostei come trattamento per mascella gravemente atrofizzata nella popolazione completamente e parzialmente edentula: una revisione sistematica di casi clinici e serie di casi.
La mascella atrofizzata è una condizione in cui la quantità di osso non è sufficiente per posizionare gli impianti a forma di radice.
Sono disponibili diversi piani di trattamento per il trattamento delle mascelle atrofizzate, compresi gli impianti sottoperiostei.
Gli impianti sottoperiostei sono stati introdotti nel secolo scorso.
Gli scarsi risultati clinici portarono ad un progressivo abbandono di tali impianti.
Recentemente diversi Autori hanno suggerito un rilancio degli impianti sottoperiostali come alternativa alle procedure rigenerative.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stata condotta una ricerca elettronica e manuale nei database PubMed, Scopus e Google Scholar. Pubblicazioni di case report e serie scritte in inglese senza limitazioni di dati che riportavano la gestione degli impianti sottoperiostei di pazienti con mascellari gravemente atrofizzati in una popolazione completamente e parzialmente edentula.
Lo scopo di questa revisione sistematica di casi clinici e serie di casi era quello di valutare lo spettro degli impianti sottoperiostei per mascellari gravemente atrofizzati utilizzando la tecnologia digitale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
23
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohammed Elsawy, PhD
- Numero di telefono: 00201061314522
- Email: Dr_sawy@windowslive.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Salah A. Hegazy, PhD
- Numero di telefono: 00201227690209
- Email: salahhegazy@yahoo.com
Luoghi di studio
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Multiple Locations, Egitto, 12345
- Reclutamento
- Mohammed El Sawy
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Contatto:
- Mohammed E Sawy, PhD
- Numero di telefono: +201061314522
- Email: Dr_sawy@windowslive.com
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Contatto:
- Salah A. Hegazy, PhD
- Numero di telefono: +01227690809
- Email: salahhegazy2003@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
È stata condotta una ricerca elettronica e manuale nei database PubMed, Scopus e Google Scholar.
Pubblicazioni di case report e serie scritte in inglese senza limitazioni di dati negli ultimi 5 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- popolazione con arcate parzialmente o totalmente edentule, in particolare classe Cawood e Howell (IV-VI);
Criteri di esclusione:
- Gli articoli venivano esclusi se per il trattamento veniva raccomandata la chirurgia ricostruttiva complessa comprendente innesti ossei, membrane barriera, osteotomie della mascella, rialzo del seno, distrazione della cresta alveolare e impianti zigomatici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutare lo spettro degli impianti sottoperiostali per mascelle gravemente atrofizzate utilizzando la tecnologia digitale.
Lasso di tempo: Retrospettiva di 5 anni
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Il risultato era il successo o il rigetto dell’impianto.
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Retrospettiva di 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complicazioni biologiche
Lasso di tempo: Retrospettiva di 5 anni
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come (deiscenza o esposizione del quadro)
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Retrospettiva di 5 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complicazioni protesiche
Lasso di tempo: Retrospettiva di 5 anni
|
quali (frattura della protesi definitiva o provvisoria)
|
Retrospettiva di 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 ottobre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A0107023RP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
semplicemente contattando l'autore corrispondente
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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