Implantes subperiósticos. Una revisión sistemática de informes de casos y series de casos.
19 de octubre de 2023 actualizado por: Mohamed Elsawy, Mansoura University
Implantes subperiósticos como tratamiento para la mandíbula gravemente atrofiada en población total y parcialmente desdentada: una revisión sistemática de informes de casos y series de casos.
La mandíbula atrofiada es una condición en la que no hay suficiente cantidad de hueso para colocar implantes en forma de raíz.
Hay varios planes de tratamiento disponibles para el tratamiento de mandíbulas atrofiadas, incluidos los implantes subperiósticos.
Los implantes subperiósticos se introdujeron en el siglo pasado.
Los malos resultados clínicos llevaron a que dichos implantes fueran progresivamente abandonados.
Recientemente, varios autores sugirieron un resurgimiento de los implantes subperiósticos como alternativa a los procedimientos regenerativos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se realizó una búsqueda electrónica y manual en las bases de datos PubMed, Scopus y Google Scholar. Publicaciones de informes de casos y series escritas en inglés sin restricciones de datos que informaron sobre el manejo de implantes subperiósticos de pacientes con mandíbulas severamente atrofiadas en población total y parcialmente edéntula.
El propósito de esta revisión sistemática de informes de casos y series de casos fue evaluar el espectro de implantes subperiósticos para mandíbulas severamente atrofiadas utilizando tecnología digital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
23
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohammed Elsawy, PhD
- Número de teléfono: 00201061314522
- Correo electrónico: Dr_sawy@windowslive.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Salah A. Hegazy, PhD
- Número de teléfono: 00201227690209
- Correo electrónico: salahhegazy@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Multiple Locations, Egipto, 12345
- Reclutamiento
- Mohammed El Sawy
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Contacto:
- Mohammed E Sawy, PhD
- Número de teléfono: +201061314522
- Correo electrónico: Dr_sawy@windowslive.com
-
Contacto:
- Salah A. Hegazy, PhD
- Número de teléfono: +01227690809
- Correo electrónico: salahhegazy2003@yahoo.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se realizó una búsqueda electrónica y manual en las bases de datos PubMed, Scopus y Google Scholar.
Publicaciones de informes de casos y series escritas en inglés sin restricciones de datos en los últimos 5 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- población con arcos parciales o totalmente edéntulos, en particular clase Cawood y Howell (IV-VI);
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los artículos si se recomendaba para el tratamiento una cirugía reconstructiva compleja que incluyera injertos óseos, membranas de barrera, osteotomías de la mandíbula, elevación de seno nasal, distracción de la cresta alveolar e implantes cigomáticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluar el espectro de implantes subperiósticos para mandíbulas severamente atrofiadas utilizando tecnología digital.
Periodo de tiempo: Retrospectiva de 5 años
|
El resultado fue el éxito o el rechazo del implante.
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Retrospectiva de 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones biológicas
Periodo de tiempo: Retrospectiva de 5 años
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tales como (dehiscencia o exposición del marco)
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Retrospectiva de 5 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones protésicas
Periodo de tiempo: Retrospectiva de 5 años
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como por ejemplo (fractura de la prótesis definitiva o temporal)
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Retrospectiva de 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A0107023RP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
simplemente contactando al autor correspondiente
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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