Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subperiosteale implantater. En systematisk gennemgang af sagsrapporter og sagsserier.

19. oktober 2023 opdateret af: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Subperiosteale implantater som en behandling af svært atrofieret kæbe i fuldstændig og delvis edentuløs befolkning: En systematisk gennemgang af case-rapporter og sagsserier.

Atrofieret kæbe er en tilstand, hvor der er utilstrækkelig knoglemængde til at placere rodformimplantater. Adskillige behandlingsplaner er tilgængelige til behandling af atrofierede kæber, herunder subperiosteale implantater. Subperiosteale implantater blev introduceret i det sidste århundrede. Dårlige kliniske resultater førte til, at disse implantater gradvist blev opgivet. For nylig foreslog flere forfattere en genoplivning af subperiosteale implantater som et alternativ til regenerative procedurer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En elektronisk og manuel søgning blev udført i databaserne PubMed, Scopus og Google Scholar. Publikationer af case-rapporter og serier skrevet på engelsk uden datarestriktioner, der rapporterede om behandling af subperiosteale implantater af patienter med alvorligt atrofierede kæber i fuldstændig og delvis tandløs befolkning.

Formålet med denne systematiske gennemgang af case-rapporter og case-serier var at evaluere spektret af subperiosteale implantater til svært atrofierede kæber ved hjælp af digital teknologi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En elektronisk og manuel søgning blev udført i databaserne PubMed, Scopus og Google Scholar. Udgivelser af caserapporter og serier skrevet på engelsk uden databegrænsninger i de sidste 5 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • population med delvise eller helt tandløse buer, især Cawood og Howell klasse (IV-VI);

Ekskluderingskriterier:

  • Artikler blev udelukket, hvis kompleks rekonstruktiv kirurgi, herunder knogletransplantater, barrieremembraner, kæbeosteotomier, sinusløft, distraktion af alveolærryggen og zygomatiske implantater blev anbefalet til behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
at evaluere spektret af subperiosteale implantater til svært atrofierede kæber ved hjælp af digital teknologi.
Tidsramme: 5 års tilbageblik
Resultatet var implantatets succes eller afvisning.
5 års tilbageblik

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biologiske komplikationer
Tidsramme: 5 års tilbageblik
såsom (afbrydelse eller eksponering af rammen)
5 års tilbageblik

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prostetiske komplikationer
Tidsramme: 5 års tilbageblik
såsom (fraktur af den definitive eller midlertidige protese)
5 års tilbageblik

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

25. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A0107023RP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

blot ved at kontakte den tilsvarende forfatter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolært knogletab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner