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Implantes subperiosteais. Uma revisão sistemática de relatos de casos e séries de casos.

19 de outubro de 2023 atualizado por: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Implantes subperiosteais como tratamento para mandíbula gravemente atrofiada em população total e parcialmente edêntula: uma revisão sistemática de relatos de casos e séries de casos.

A mandíbula atrofiada é uma condição em que há quantidade óssea insuficiente para colocar implantes em forma de raiz. Vários planos de tratamento estão disponíveis para o tratamento de mandíbulas atrofiadas, incluindo implantes subperiosteais. Os implantes subperiosteais foram introduzidos no século passado. Os maus resultados clínicos levaram ao abandono progressivo desses implantes. Recentemente, vários autores sugeriram o renascimento dos implantes subperiosteais como alternativa aos procedimentos regenerativos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Foi realizada uma busca eletrônica e manual nas bases de dados PubMed, Scopus e Google Scholar. Publicações de relatos de casos e séries escritas em inglês sem restrições de dados que relataram o manejo de implantes subperiosteais em pacientes com maxilares gravemente atrofiados em populações total e parcialmente edêntulas.

O objetivo desta revisão sistemática de relatos de casos e séries de casos foi avaliar o espectro de implantes subperiosteais para mandíbulas gravemente atrofiadas usando tecnologia digital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Multiple Locations, Egito, 12345

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foi realizada uma busca eletrônica e manual nas bases de dados PubMed, Scopus e Google Scholar. Publicações de relatos de casos e séries escritas em inglês sem restrições de dados nos últimos 5 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • população com arcos parciais ou totalmente edêntulos, em particular classe Cawood e Howell (IV-VI);

Critério de exclusão:

  • Os artigos foram excluídos se cirurgia reconstrutiva complexa, incluindo enxertos ósseos, membranas de barreira, osteotomias da mandíbula, elevação do seio maxilar, distração do rebordo alveolar e implantes zigomáticos, fosse recomendada para tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar o espectro de implantes subperiosteais para mandíbulas gravemente atrofiadas usando tecnologia digital.
Prazo: Retrospectiva de 5 anos
O resultado foi sucesso ou rejeição do implante.
Retrospectiva de 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações biológicas
Prazo: Retrospectiva de 5 anos
como (deiscência ou exposição da estrutura)
Retrospectiva de 5 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações protéticas
Prazo: Retrospectiva de 5 anos
como (fratura da prótese definitiva ou provisória)
Retrospectiva de 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mansoura University

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A0107023RP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

apenas entrando em contato com o autor correspondente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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