Поднадкостничные имплантаты. Систематический обзор отчетов о случаях и серий случаев.
19 октября 2023 г. обновлено: Mohamed Elsawy, Mansoura University
Поднадкостничные имплантаты как лечение тяжелой атрофии челюсти у населения с полной и частичной адентией: систематический обзор отчетов о клинических случаях и серии случаев.
Атрофированная челюсть – это состояние, при котором костной ткани недостаточно для установки имплантатов корневой формы.
Для лечения атрофированной челюсти доступно несколько планов лечения, включая поднадкостничную имплантацию.
Поднадкостничные имплантаты были внедрены в прошлом веке.
Плохие клинические результаты привели к постепенному отказу от этих имплантатов.
Недавно несколько авторов предложили возродить поднадкостничные имплантаты в качестве альтернативы регенеративным процедурам.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Электронный и ручной поиск проводился в базах данных PubMed, Scopus и Google Scholar. Публикации клинических случаев и серий, написанных на английском языке без ограничений по данным, в которых сообщается об использовании поднадкостничных имплантатов у пациентов с тяжелой атрофией челюстей в популяции с полной или частичной адентией.
Целью этого систематического обзора отчетов о случаях и серии случаев было оценить спектр поднадкостничных имплантатов для сильно атрофированных челюстей с использованием цифровых технологий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
23
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed Elsawy, PhD
- Номер телефона: 00201061314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Salah A. Hegazy, PhD
- Номер телефона: 00201227690209
- Электронная почта: salahhegazy@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Multiple Locations, Египет, 12345
- Рекрутинг
- Mohammed El Sawy
-
Контакт:
- Mohammed E Sawy, PhD
- Номер телефона: +201061314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
-
Контакт:
- Salah A. Hegazy, PhD
- Номер телефона: +01227690809
- Электронная почта: salahhegazy2003@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Электронный и ручной поиск проводился в базах данных PubMed, Scopus и Google Scholar.
Публикации историй болезни и серий на английском языке без ограничений данных за последние 5 лет.
Описание
Критерии включения:
- популяция с частичным или полностью беззубыми дугами, в частности класс Cawood и Howell (IV-VI);
Критерий исключения:
- Статьи исключались, если для лечения рекомендовались сложные реконструктивные операции, включая костные трансплантаты, барьерные мембраны, остеотомию челюсти, синус-лифтинг, дистракцию альвеолярного гребня и установку скуловых имплантатов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценить спектр поднадкостничных имплантатов для сильно атрофированных челюстей с использованием цифровых технологий.
Временное ограничение: 5-летняя ретроспектива
|
Результатом был успех или отторжение имплантата.
|
5-летняя ретроспектива
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биологические осложнения
Временное ограничение: 5-летняя ретроспектива
|
например (раскрытие или обнажение каркаса)
|
5-летняя ретроспектива
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ортопедические осложнения
Временное ограничение: 5-летняя ретроспектива
|
например (перелом постоянного или временного протеза)
|
5-летняя ретроспектива
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A0107023RP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
просто связавшись с соответствующим автором
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .