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Implants sous-périostés. Un examen systématique des rapports de cas et des séries de cas.

19 octobre 2023 mis à jour par: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Implants sous-périostés comme traitement de la mâchoire gravement atrophiée dans la population complètement et partiellement édentée : une revue systématique des rapports de cas et des séries de cas.

La mâchoire atrophiée est une condition dans laquelle la quantité osseuse est insuffisante pour placer des implants sous forme de racine. Plusieurs plans de traitement sont disponibles pour traiter les mâchoires atrophiées, notamment les implants sous-périostés. Les implants sous-périostés ont été introduits au siècle dernier. Les mauvais résultats cliniques ont conduit à l’abandon progressif de ces implants. Récemment, plusieurs auteurs ont suggéré un renouveau des implants sous-périostés comme alternative aux procédures régénératives.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une recherche électronique et manuelle a été effectuée dans les bases de données PubMed, Scopus et Google Scholar. Publications de rapports de cas et de séries rédigées en anglais sans restrictions de données qui rendaient compte de la prise en charge des implants sous-périostés chez des patients présentant une mâchoire sévèrement atrophiée dans une population complètement ou partiellement édentée.

Le but de cette revue systématique des rapports de cas et des séries de cas était d'évaluer le spectre des implants sous-périostés pour mâchoires sévèrement atrophiées à l'aide de la technologie numérique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Multiple Locations, Egypte, 12345

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une recherche électronique et manuelle a été effectuée dans les bases de données PubMed, Scopus et Google Scholar. Publications de rapports de cas et de séries rédigés en anglais sans restrictions de données au cours des 5 dernières années.

La description

Critère d'intégration:

  • population avec des arcs partiellement ou totalement édentés, en particulier classe Cawood et Howell (IV-VI) ;

Critère d'exclusion:

  • Les articles ont été exclus si une chirurgie reconstructive complexe incluant des greffes osseuses, des membranes barrières, des ostéotomies de la mâchoire, un soulèvement des sinus, une distraction de la crête alvéolaire et des implants zygomatiques était recommandée pour le traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer le spectre des implants sous-périostés pour mâchoires sévèrement atrophiées grâce à la technologie numérique.
Délai: Rétrospective de 5 ans
Le résultat était le succès ou le rejet de l’implant.
Rétrospective de 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications biologiques
Délai: Rétrospective de 5 ans
tel que (déhiscence ou exposition de la charpente)
Rétrospective de 5 ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications prothétiques
Délai: Rétrospective de 5 ans
tel que (fracture de la prothèse définitive ou provisoire)
Rétrospective de 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2023

Première publication (Réel)

25 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A0107023RP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

simplement en contactant l'auteur correspondant

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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