Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implanty podokostnowe. Systematyczny przegląd opisów przypadków i serii przypadków.

19 października 2023 zaktualizowane przez: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Implanty podokostnowe w leczeniu poważnie zanikniętej szczęki w populacji z całkowitym lub częściowym bezzębiem: systematyczny przegląd opisów przypadków i serii przypadków.

Zanik szczęki to stan, w którym ilość kości jest niewystarczająca do wszczepienia implantów w formie korzenia. Dostępnych jest kilka planów leczenia zanikowych szczęk, w tym implantów podokostnowych. Implanty podokostnowe wprowadzono w ubiegłym stuleciu. Słabe wyniki kliniczne doprowadziły do ​​​​stopniowego porzucania tych implantów. Ostatnio kilku autorów sugerowało powrót implantów podokostnowych jako alternatywy dla zabiegów regeneracyjnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzono przeszukiwanie elektroniczne i ręczne w bazach PubMed, Scopus i Google Scholar. Publikacje opisów przypadków i serii napisanych w języku angielskim bez ograniczeń danych, opisujących leczenie implantami podokostnowymi u pacjentów z silnie zanikiem szczęki w populacji z całkowitym i częściowym bezzębiem.

Celem tego systematycznego przeglądu opisów przypadków i serii przypadków była ocena spektrum implantów podokostnowych w przypadku silnie zanikłych szczęk przy użyciu technologii cyfrowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

23

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono przeszukiwanie elektroniczne i ręczne w bazach PubMed, Scopus i Google Scholar. Publikacje opisów przypadków i serii pisanych w języku angielskim bez ograniczeń danych w ciągu ostatnich 5 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • populacja z częściowym lub całkowitym bezzębiem łuków zębowych, zwłaszcza klasa Cawooda i Howella (IV-VI);

Kryteria wyłączenia:

  • Artykuły zostały wykluczone, jeśli do leczenia zalecano złożoną chirurgię rekonstrukcyjną, w tym przeszczepy kości, błony barierowe, osteotomię szczęki, podniesienie zatoki, dystrakcję wyrostka zębodołowego i implanty jarzmowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
w celu oceny spektrum implantów podokostnowych dla silnie zanikowych szczęk z wykorzystaniem technologii cyfrowej.
Ramy czasowe: Retrospektywa 5 lat
Rezultatem był sukces implantu lub jego odrzucenie.
Retrospektywa 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje biologiczne
Ramy czasowe: Retrospektywa 5 lat
takie jak (rozejście się lub odsłonięcie szkieletu)
Retrospektywa 5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania protetyczne
Ramy czasowe: Retrospektywa 5 lat
takie jak (złamanie protezy ostatecznej lub tymczasowej)
Retrospektywa 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A0107023RP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wystarczy skontaktować się z odpowiednim autorem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj