Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Subperiosteale implantater. En systematisk gjennomgang av saksrapporter og saksserier.

19. oktober 2023 oppdatert av: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Subperiosteale implantater som en behandling for alvorlig atrofiert kjeve i fullstendig og delvis edentuløs populasjon: En systematisk gjennomgang av saksrapporter og saksserier.

Atrofiert kjeve er en tilstand der det ikke er nok beinmengde til å plassere implantater i rotform. Flere behandlingsplaner er tilgjengelige for behandling av atrofierte kjever, inkludert subperiosteale implantater. Subperiosteale implantater ble introdusert i forrige århundre. Dårlige kliniske resultater førte til at disse implantatene gradvis ble forlatt. Nylig foreslo flere forfattere en gjenoppliving av subperiosteale implantater som et alternativ til regenerative prosedyrer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et elektronisk og manuelt søk ble utført i databasene PubMed, Scopus og Google Scholar. Publikasjoner av kasusrapporter og serier skrevet på engelsk uten databegrensninger som rapporterte om behandling av subperiosteale implantater av pasienter med alvorlig atrofierte kjever i fullstendig og delvis tannløs populasjon.

Hensikten med denne systematiske gjennomgangen av kasusrapporter og saksserier var å evaluere spekteret av subperiosteale implantater for alvorlig atrofierte kjever ved bruk av digital teknologi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

23

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Multiple Locations, Egypt, 12345

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et elektronisk og manuelt søk ble utført i databasene PubMed, Scopus og Google Scholar. Publikasjoner av saksrapporter og serier skrevet på engelsk uten databegrensninger de siste 5 årene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • befolkning med delvis eller helt tannløse buer, spesielt Cawood og Howell klasse (IV-VI);

Ekskluderingskriterier:

  • Artikler ble ekskludert hvis kompleks rekonstruktiv kirurgi inkludert beintransplantasjoner, barrieremembraner, kjeveosteotomier, sinusløft, distraksjon av alveolarryggen og zygomatiske implantater ble anbefalt for behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
å evaluere spekteret av subperiosteale implantater for alvorlig atrofierte kjever ved hjelp av digital teknologi.
Tidsramme: 5 års tilbakeblikk
Resultatet var implantat suksess eller avvisning.
5 års tilbakeblikk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biologiske komplikasjoner
Tidsramme: 5 års tilbakeblikk
for eksempel (dehicens eller eksponering av rammeverket)
5 års tilbakeblikk

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Protesekomplikasjoner
Tidsramme: 5 års tilbakeblikk
slik som (brudd på den definitive eller midlertidige protesen)
5 års tilbakeblikk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A0107023RP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

bare ved å kontakte den tilsvarende forfatteren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere