Subperiosteala implantat. En systematisk genomgång av fallrapporter och fallserier.
19 oktober 2023 uppdaterad av: Mohamed Elsawy, Mansoura University
Subperiosteala implantat som en behandling för allvarligt atrofierad käke i helt och delvis edentuös population: en systematisk genomgång av fallrapporter och fallserier.
Atrofierad käke är ett tillstånd där det inte finns tillräcklig benmängd för att placera implantat i rotform.
Flera behandlingsplaner finns tillgängliga för behandling av atrofierade käkar, inklusive subperiosteala implantat.
Subperiosteala implantat introducerades under förra seklet.
Dåliga kliniska resultat ledde till att dessa implantat gradvis övergavs.
Nyligen föreslog flera författare ett återupplivande av subperiosteala implantat som ett alternativ till regenerativa procedurer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En elektronisk och manuell sökning gjordes i databaserna PubMed, Scopus och Google Scholar. Publikationer av fallrapporter och serier skrivna på engelska utan datarestriktioner som rapporterade om subperiosteala implantathantering av patienter med allvarligt atrofierade käkar i helt och delvis tandlös befolkning.
Syftet med denna systematiska genomgång av fallrapporter och fallserier var att utvärdera spektrumet av subperiosteala implantat för allvarligt atrofierade käkar med hjälp av digital teknik.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
23
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohammed Elsawy, PhD
- Telefonnummer: 00201061314522
- E-post: Dr_sawy@windowslive.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Salah A. Hegazy, PhD
- Telefonnummer: 00201227690209
- E-post: salahhegazy@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Multiple Locations, Egypten, 12345
- Rekrytering
- Mohammed El Sawy
-
Kontakt:
- Mohammed E Sawy, PhD
- Telefonnummer: +201061314522
- E-post: Dr_sawy@windowslive.com
-
Kontakt:
- Salah A. Hegazy, PhD
- Telefonnummer: +01227690809
- E-post: salahhegazy2003@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
En elektronisk och manuell sökning gjordes i databaserna PubMed, Scopus och Google Scholar.
Publikationer av fallrapporter och serier skrivna på engelska utan databegränsningar under de senaste 5 åren.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- population med partiella eller helt tandlösa bågar, särskilt Cawood och Howell klass (IV-VI);
Exklusions kriterier:
- Artiklar exkluderades om komplex rekonstruktiv kirurgi inklusive bentransplantat, barriärmembran, käkosteotomi, sinuslyft, distraktion av alveolära åsar och zygomatiska implantat rekommenderades för behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
att utvärdera spektrumet av subperiosteala implantat för allvarligt atrofierade käkar med hjälp av digital teknik.
Tidsram: 5 år i efterhand
|
Resultatet var implantatframgång eller avstötning.
|
5 år i efterhand
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biologiska komplikationer
Tidsram: 5 år i efterhand
|
till exempel (dehicens eller exponering av ramverket)
|
5 år i efterhand
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proteskomplikationer
Tidsram: 5 år i efterhand
|
såsom (fraktur på den definitiva eller tillfälliga protesen)
|
5 år i efterhand
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 oktober 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
25 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A0107023RP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
bara genom att kontakta motsvarande författare
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .