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Subperiostale Implantate. Eine systematische Überprüfung von Fallberichten und Fallserien.

19. Oktober 2023 aktualisiert von: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Subperiostale Implantate zur Behandlung von stark atrophiertem Kiefer bei völlig und teilweise zahnlosen Patienten: Eine systematische Überprüfung von Fallberichten und Fallserien.

Atrophierter Kiefer ist ein Zustand, bei dem die Knochenmenge nicht ausreicht, um wurzelförmige Implantate einzusetzen. Für die Behandlung atrophischer Kiefer stehen mehrere Behandlungspläne zur Verfügung, darunter auch subperiostale Implantate. Subperiostale Implantate wurden im letzten Jahrhundert eingeführt. Schlechte klinische Ergebnisse führten dazu, dass diese Implantate nach und nach aufgegeben wurden. Kürzlich haben mehrere Autoren eine Wiederbelebung subperiostaler Implantate als Alternative zu regenerativen Verfahren vorgeschlagen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine elektronische und manuelle Suche in den Datenbanken PubMed, Scopus und Google Scholar durchgeführt. Veröffentlichungen von Fallberichten und Serien in englischer Sprache ohne Datenbeschränkung, die über die Behandlung subperiostaler Implantate bei Patienten mit stark atrophierten Kiefern in vollständig und teilweise zahnlosen Populationen berichteten.

Der Zweck dieser systematischen Überprüfung von Fallberichten und Fallserien bestand darin, das Spektrum subperiostaler Implantate für stark atrophierte Kiefer mithilfe digitaler Technologie zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurde eine elektronische und manuelle Suche in den Datenbanken PubMed, Scopus und Google Scholar durchgeführt. Veröffentlichungen von Fallberichten und Serien in englischer Sprache ohne Datenbeschränkungen in den letzten 5 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bevölkerung mit teilweise oder vollständig zahnlosen Zahnbögen, insbesondere Cawood- und Howell-Klasse (IV-VI);

Ausschlusskriterien:

  • Artikel wurden ausgeschlossen, wenn für die Behandlung komplexe rekonstruktive Eingriffe einschließlich Knochentransplantationen, Barrieremembranen, Kieferosteotomien, Sinuslift, Alveolarkammdistraktion und Jochbeinimplantate empfohlen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das Spektrum subperiostaler Implantate für stark atrophierte Kiefer mittels digitaler Technologie zu evaluieren.
Zeitfenster: 5-Jahres-Retrospektive
Das Ergebnis war Implantaterfolg oder -ablehnung.
5-Jahres-Retrospektive

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biologische Komplikationen
Zeitfenster: 5-Jahres-Retrospektive
wie zum Beispiel (Dehiszenz oder Freilegung des Gerüstes)
5-Jahres-Retrospektive

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prothetische Komplikationen
Zeitfenster: 5-Jahres-Retrospektive
wie zum Beispiel (Fraktur der definitiven oder provisorischen Prothese)
5-Jahres-Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A0107023RP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

indem Sie einfach den entsprechenden Autor kontaktieren

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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