Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subperiostale implantaten. Een systematische review van casusrapporten en casusreeksen.

19 oktober 2023 bijgewerkt door: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Subperiostale implantaten als behandeling voor ernstig geatrofieerde kaak in volledig en gedeeltelijk edentate populatie: een systematische review van casusrapporten en casusreeksen.

Een geatrofieerde kaak is een aandoening waarbij er onvoldoende bot is om wortelimplantaten te plaatsen. Er zijn verschillende behandelplannen beschikbaar voor de behandeling van geatrofieerde kaken, inclusief subperiostale implantaten. Subperiostale implantaten werden in de vorige eeuw geïntroduceerd. Slechte klinische resultaten leidden ertoe dat deze implantaten geleidelijk werden verlaten. Onlangs hebben verschillende auteurs een heropleving van subperiostale implantaten voorgesteld als alternatief voor regeneratieve procedures.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd elektronisch en handmatig gezocht in de databases PubMed, Scopus en Google Scholar. Publicaties van casusrapporten en series geschreven in het Engels zonder databeperkingen die verslag deden van de behandeling met subperiosteale implantaten bij patiënten met ernstig geatrofieerde kaken in een geheel of gedeeltelijk tandeloze populatie.

Het doel van deze systematische review van casusrapporten en casusreeksen was het evalueren van het spectrum van subperiostale implantaten voor ernstig geatrofieerde kaken met behulp van digitale technologie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

23

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Er werd elektronisch en handmatig gezocht in de databases PubMed, Scopus en Google Scholar. Publicaties van casusrapporten en series geschreven in het Engels zonder databeperkingen in de afgelopen 5 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • populatie met gedeeltelijke of volledig tandeloze bogen, in het bijzonder de Cawood- en Howell-klasse (IV-VI);

Uitsluitingscriteria:

  • Artikelen werden uitgesloten als complexe reconstructieve chirurgie, waaronder bottransplantaten, barrièremembranen, kaakosteotomieën, sinuslift, distractie van de alveolaire rand en jukbeenimplantaten, werd aanbevolen voor de behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om het spectrum van subperiostale implantaten voor ernstig geatrofieerde kaken te evalueren met behulp van digitale technologie.
Tijdsspanne: 5 jaar terugblik
De uitkomst was succes of afstoting van het implantaat.
5 jaar terugblik

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biologische complicaties
Tijdsspanne: 5 jaar terugblik
zoals (dehiscentie of blootstelling van het raamwerk)
5 jaar terugblik

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prothetische complicaties
Tijdsspanne: 5 jaar terugblik
zoals (fractuur van de definitieve of tijdelijke prothese)
5 jaar terugblik

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mansoura University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A0107023RP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

gewoon door contact op te nemen met de corresponderende auteur

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren