Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Subperiosteální implantáty. Systematický přehled případových zpráv a případových sérií.

19. října 2023 aktualizováno: Mohamed Elsawy, Mansoura University

Subperiosteální implantáty jako léčba těžce atrofované čelisti u zcela a částečně bezzubé populace: Systematický přehled kazuistik a kazuistik.

Atrofovaná čelist je stav, kdy není dostatečné množství kosti pro umístění kořenových implantátů. Pro léčbu atrofovaných čelistí je k dispozici několik léčebných plánů, včetně subperiostálních implantátů. Subperiostální implantáty byly zavedeny v minulém století. Špatné klinické výsledky vedly k postupnému opuštění těchto implantátů. Nedávno několik autorů navrhlo oživení subperiostálních implantátů jako alternativu k regeneračním postupům.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Proběhlo elektronické a manuální vyhledávání v databázích PubMed, Scopus a Google Scholar. Publikace kazuistik a seriálů psaných v angličtině bez datových omezení, které referovaly o léčbě subperiostálních implantátů u pacientů s těžce atrofovanou čelistí u zcela a částečně bezzubé populace.

Účelem tohoto systematického přehledu kazuistik a kazuistik bylo zhodnotit spektrum subperiostálních implantátů pro těžce atrofované čelisti pomocí digitální technologie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

23

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Proběhlo elektronické a manuální vyhledávání v databázích PubMed, Scopus a Google Scholar. Publikace kazuistik a sérií psaných v angličtině bez omezení dat za posledních 5 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • populace s částečnými nebo plně bezzubými oblouky, zejména třída Cawood a Howell (IV-VI);

Kritéria vyloučení:

  • Články byly vyloučeny, pokud byla k léčbě doporučena komplexní rekonstrukční chirurgie zahrnující kostní štěpy, bariérové ​​membrány, čelistní osteotomie, sinus lift, distrakce alveolárního hřebene a zygomatické implantáty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnotit spektrum subperiostálních implantátů pro silně atrofované čelisti pomocí digitální technologie.
Časové okno: 5letá retrospektiva
Výsledkem byl úspěch nebo zamítnutí implantátu.
5letá retrospektiva

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biologické komplikace
Časové okno: 5letá retrospektiva
jako (dehiscence nebo odhalení rámce)
5letá retrospektiva

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protetické komplikace
Časové okno: 5letá retrospektiva
jako (zlomenina definitivní nebo dočasné protézy)
5letá retrospektiva

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammed ELSawy, PhD, Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A0107023RP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

stačí kontaktovat příslušného autora

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta alveolární kosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit