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閉経後女性の高血圧に対するダッシュダイエットと鍼治療の効果

2023年8月22日 更新者:Alaa Nabil Elsayed Mohamed、Cairo University
閉経後女性の高血圧に対するダッシュダイエットと鍼治療の効果に関する研究

調査の概要

詳細な説明

閉経後の女性 45 人を A、B、C の 3 つのグループに分類

  • グループ (A): DASH 食と降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。
  • グループ (B): 鍼治療と降圧薬による治療を受ける閉経後の女性 15 名が含まれます。
  • グループ (C): DASH 食、鍼治療、降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Elsharqia
      • Abu hammad、Elsharqia、エジプト、44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 彼らの肥満指数は 25 ~ 29.9 kg/m2 の範囲になります。
  • 研究に参加する際、すべての患者は医学的に安定しています。
  • この研究では、1 日あたり 1800 kcal の DASH 食事計画が使用されます。

除外基準:

  • 聴覚および視覚の問題。
  • 慢性腎不全。
  • 心筋梗塞または心不全を伴う不整脈。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:閉経後女性の高血圧に対するダッシュダイエットと鍼治療の効果
  • グループ (A): DASH 食と降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。
  • グループ (B): 鍼治療と降圧薬による治療を受ける閉経後の女性 15 名が含まれます。
  • グループ (C): DASH 食、鍼治療、降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。
  • グループ (A): DASH 食と降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。
  • グループ (B): 鍼治療と降圧薬による治療を受ける閉経後の女性 15 名が含まれます。
  • グループ (C): DASH 食、鍼治療、降圧薬による治療を受ける 15 人の閉経後の女性が含まれます。
鍼

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:3ヶ月
治療前後に血圧計で測定します
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ナトリウムとカリウムのレベル
時間枠:3ヶ月
治療前後の血液分析によって測定されます
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の評価
時間枠:3ヶ月
治療前後のSF 36アンケートによって測定されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月5日

一次修了 (実際)

2023年4月25日

研究の完了 (実際)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月22日

最初の投稿 (実際)

2023年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003872

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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