Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Dash-diæt og akupunktur på hypertension hos postmenopausale kvinder

22. august 2023 opdateret af: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
En undersøgelse af virkningen af ​​dash-diæt og akupunktur på hypertension hos postmenopausale kvinder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

45 af postmenopausale kvinder inddelt i tre grupper A,B,C

  • Gruppe (A): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt og antihypertensive lægemidler.
  • Gruppe (B): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med akupunktur og antihypertensiva.
  • Gruppe (C): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt, akupunktur og antihypertensiva.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, Egypten, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres kropsmasseindeks vil variere fra 25 -29,9 kg/m2
  • Alle patienter vil være medicinsk stabile, når de deltager i undersøgelsen.
  • DASH-spiseplanen på 1800 kcal om dagen vil blive brugt i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Auditive og visuelle problemer.
  • Kronisk nyresvigt.
  • Myokardieinfarkt eller arytmier med hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: effekt af dash-diæt og akupunktur på hypertension hos postmenopausale kvinder
  • Gruppe (A): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt og antihypertensive lægemidler.
  • Gruppe (B): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med akupunktur og antihypertensiva.
  • Gruppe (C): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt, akupunktur og antihypertensiva.
Adfærdsmæssigt: bindestreg diæt
  • Gruppe (A): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt og antihypertensive lægemidler.
  • Gruppe (B): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med akupunktur og antihypertensiva.
  • Gruppe (C): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinder, som vil blive behandlet med DASH-diæt, akupunktur og antihypertensiva.
Enhed: Akupunktur
akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodtryk
Tidsramme: 3 måneder
det vil blive målt med blodtryksmåler før og efter behandling
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
natrium- og kaliumniveauer
Tidsramme: 3 måneder
det vil blive målt ved blodanalyse før og efter behandling
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdering af livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
det vil blive målt ved sf 36 spørgeskema før og efter behandling
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

faculty of physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

29. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003872

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postmenopausal lidelse

Kliniske forsøg med bindestreg diæt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner