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Wirkung von Dash-Diät und Akupunktur auf Hypertonie bei Frauen nach der Menopause

22. August 2023 aktualisiert von: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Eine Studie zur Wirkung von Dash-Diät und Akupunktur auf Bluthochdruck bei Frauen nach der Menopause

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

45 der Frauen nach der Menopause, aufgeteilt in drei Gruppen A, B, C

  • Gruppe (A): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (B): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (C): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät, Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, Ägypten, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Body-Mass-Index liegt zwischen 25 und 29,9 kg/m2
  • Alle Patienten werden zum Zeitpunkt der Teilnahme an der Studie medizinisch stabil sein.
  • In der Studie wird der DASH-Ernährungsplan von 1800 kcal pro Tag verwendet.

Ausschlusskriterien:

  • Hör- und Sehprobleme.
  • Chronisches Nierenversagen.
  • Myokardinfarkt oder Herzrhythmusstörungen mit Herzinsuffizienz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wirkung von Dash-Diät und Akupunktur auf Bluthochdruck bei Frauen nach der Menopause
  • Gruppe (A): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (B): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (C): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät, Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
Verhalten: Dash-Diät
  • Gruppe (A): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (B): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
  • Gruppe (C): Dazu gehören 15 Frauen nach der Menopause, die mit DASH-Diät, Akupunktur und blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden.
Gerät: Akupunktur
Akupunktur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 3 Monate
Es wird vor und nach der Behandlung mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Natrium- und Kaliumspiegel
Zeitfenster: 3 Monate
Es wird durch eine Blutanalyse vor und nach der Behandlung gemessen
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einschätzung der Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Monate
Es wird vor und nach der Behandlung anhand des SF 36-Fragebogens gemessen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

faculty of physical therapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003872

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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