Effet du régime Dash et de l'acupuncture sur l'hypertension chez les femmes ménopausées
22 août 2023 mis à jour par: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Une étude de l'effet du régime Dash et de l'acupuncture sur l'hypertension chez les femmes ménopausées
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
45 femmes ménopausées réparties en trois groupes A, B, C
- Groupe (A) : Il comprendra 15 femmes ménopausées qui seront traitées par le régime DASH et des médicaments antihypertenseurs.
- Groupe (B) : Il comprendra 15 femmes ménopausées qui seront traitées par acupuncture et médicaments antihypertenseurs.
- Groupe (C) : Il comprendra 15 femmes ménopausées qui seront traitées par régime DASH, acupuncture et médicaments antihypertenseurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egypte, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Leur indice de masse corporelle sera compris entre 25 et 29,9 kg/m2.
- Tous les patients seront médicalement stables lors de leur participation à l'étude.
- Le régime alimentaire DASH de 1 800 kcal par jour sera utilisé dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Problèmes auditifs et visuels.
- L'insuffisance rénale chronique.
- Infarctus du myocarde ou arythmies avec insuffisance cardiaque.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: effet du régime Dash et de l'acupuncture sur l'hypertension chez les femmes ménopausées
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acupuncture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pression artérielle
Délai: 3 mois
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il sera mesuré par sphygmomanomètre avant et après traitement
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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niveaux de sodium et de potassium
Délai: 3 mois
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il sera mesuré par analyse de sang avant et après traitement
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3 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation de la qualité de vie
Délai: 3 mois
|
il sera mesuré par questionnaire sf 36 avant et après traitement
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2023
Première publication (Réel)
29 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003872
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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