- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06015919
Effetto della dieta Dash e dell'agopuntura sull'ipertensione nelle donne in postmenopausa
22 agosto 2023 aggiornato da: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Uno studio sugli effetti della dieta Dash e dell’agopuntura sull’ipertensione nelle donne in postmenopausa
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
45 donne in post menopausa divise in tre gruppi A,B,C
- Gruppo (A): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH e farmaci antipertensivi.
- Gruppo (B): Comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con agopuntura e farmaci antipertensivi.
- Gruppo (C): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH, agopuntura e farmaci antipertensivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egitto, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il loro indice di massa corporea sarà compreso tra 25 e 29,9 kg/m2
- Tutti i pazienti saranno clinicamente stabili al momento della partecipazione allo studio.
- Nello studio verrà utilizzato il piano alimentare DASH di 1800 kcal al giorno.
Criteri di esclusione:
- Problemi uditivi e visivi.
- Fallimento renale cronico.
- Infarto miocardico o aritmie con insufficienza cardiaca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Effetto della dieta Dash e dell'agopuntura sull'ipertensione nelle donne in post-menopausa
|
agopuntura
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
|
sarà misurato tramite sfigmomanometro prima e dopo il trattamento
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
livelli di sodio e potassio
Lasso di tempo: 3 mesi
|
sarà misurato mediante analisi del sangue prima e dopo il trattamento
|
3 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 mesi
|
sarà misurato tramite questionario sf 36 prima e dopo il trattamento
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003872
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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