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Effetto della dieta Dash e dell'agopuntura sull'ipertensione nelle donne in postmenopausa

22 agosto 2023 aggiornato da: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Uno studio sugli effetti della dieta Dash e dell’agopuntura sull’ipertensione nelle donne in postmenopausa

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

45 donne in post menopausa divise in tre gruppi A,B,C

  • Gruppo (A): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (B): Comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con agopuntura e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (C): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH, agopuntura e farmaci antipertensivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, Egitto, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il loro indice di massa corporea sarà compreso tra 25 e 29,9 kg/m2
  • Tutti i pazienti saranno clinicamente stabili al momento della partecipazione allo studio.
  • Nello studio verrà utilizzato il piano alimentare DASH di 1800 kcal al giorno.

Criteri di esclusione:

  • Problemi uditivi e visivi.
  • Fallimento renale cronico.
  • Infarto miocardico o aritmie con insufficienza cardiaca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Effetto della dieta Dash e dell'agopuntura sull'ipertensione nelle donne in post-menopausa
  • Gruppo (A): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (B): Comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con agopuntura e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (C): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH, agopuntura e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (A): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (B): Comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con agopuntura e farmaci antipertensivi.
  • Gruppo (C): comprenderà 15 donne in post-menopausa che saranno trattate con dieta DASH, agopuntura e farmaci antipertensivi.
agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
sarà misurato tramite sfigmomanometro prima e dopo il trattamento
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di sodio e potassio
Lasso di tempo: 3 mesi
sarà misurato mediante analisi del sangue prima e dopo il trattamento
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 mesi
sarà misurato tramite questionario sf 36 prima e dopo il trattamento
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003872

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dieta cruda

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