- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06015919
Wpływ diety Dash i akupunktury na nadciśnienie u kobiet po menopauzie
22 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Badanie wpływu diety przerywanej i akupunktury na nadciśnienie u kobiet po menopauzie
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
45 kobiet po menopauzie podzielono na trzy grupy A, B, C
- Grupa (A): Będzie obejmowało 15 kobiet w okresie pomenopauzalnym, które będą leczone dietą DASH i lekami hipotensyjnymi.
- Grupa (B): Będzie obejmowało 15 kobiet po menopauzie, które będą leczone akupunkturą i lekami przeciwnadciśnieniowymi.
- Grupa (C): Będzie obejmowało 15 kobiet po menopauzie, które będą leczone dietą DASH, akupunkturą i lekami hipotensyjnymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egipt, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ich wskaźnik masy ciała będzie się wahał w granicach 25 -29,9 kg/m2
- W momencie wzięcia udziału w badaniu stan zdrowia wszystkich pacjentów będzie stabilny.
- W badaniu zastosowany zostanie plan żywienia DASH wynoszący 1800 kcal dziennie.
Kryteria wyłączenia:
- Problemy ze słuchem i wzrokiem.
- Przewlekłą niewydolność nerek.
- Zawał mięśnia sercowego lub zaburzenia rytmu z niewydolnością serca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wpływ diety przerywanej i akupunktury na nadciśnienie u kobiet po menopauzie
|
akupunktura
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zostanie on zmierzony za pomocą sfigmomanometru przed i po zabiegu
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom sodu i potasu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zostanie on zmierzony na podstawie analizy krwi przed i po leczeniu
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena jakości życia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
będzie mierzone za pomocą kwestionariusza SF 36 przed i po leczeniu
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003872
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .