Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Dash Diet och akupunktur på hypertoni hos postmenopausala kvinnor

22 augusti 2023 uppdaterad av: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
En studie av effekten av streckdiet och akupunktur på hypertoni hos postmenopausala kvinnor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

45 av postmenopausala kvinnor indelade i tre grupper A,B,C

  • Grupp (A): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (B): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med akupunktur och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (C): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet, akupunktur och antihypertensiva läkemedel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, Egypten, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras kroppsmassaindex kommer att variera från 25 -29,9 kg/m2
  • Alla patienter kommer att vara medicinskt stabila när de deltar i studien.
  • DASH-ätplanen på 1800 kcal per dag kommer att användas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Auditiva och visuella problem.
  • Kronisk njursvikt.
  • Hjärtinfarkt eller arytmier med hjärtsvikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: effekt av streckdiet och akupunktur på hypertension hos kvinnor efter klimakteriet
  • Grupp (A): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (B): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med akupunktur och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (C): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet, akupunktur och antihypertensiva läkemedel.
Beteende: streck diet
  • Grupp (A): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (B): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med akupunktur och antihypertensiva läkemedel.
  • Grupp (C): Den kommer att omfatta 15 postmenopausala kvinnor som kommer att behandlas med DASH-diet, akupunktur och antihypertensiva läkemedel.
Enhet: Akupunktur
akupunktur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
blodtryck
Tidsram: 3 månader
det kommer att mätas med blodtrycksmätare före och efter behandling
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
natrium- och kaliumnivåer
Tidsram: 3 månader
det kommer att mätas genom blodanalys före och efter behandling
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedömning av livskvalitet
Tidsram: 3 månader
det kommer att mätas med sf 36 frågeformulär före och efter behandling
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Samarbetspartners

faculty of physical therapy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003872

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera