Effekt av Dash Diet og akupunktur på hypertensjon hos postmenopausale kvinner
22. august 2023 oppdatert av: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
En studie av effekten av dash-diett og akupunktur på hypertensjon hos postmenopausale kvinner
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
45 av postmenopausale kvinner delt inn i tre grupper A,B,C
- Gruppe (A): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinner som vil bli behandlet med DASH-diett og antihypertensiva.
- Gruppe (B): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinner som vil bli behandlet med akupunktur og antihypertensiva.
- Gruppe (C): Den vil omfatte 15 postmenopausale kvinner som vil bli behandlet med DASH-diett, akupunktur og antihypertensiva.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egypt, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeksen deres vil variere fra 25 -29,9 kg/m2
- Alle pasienter vil være medisinsk stabile når de deltar på studien.
- DASH-spiseplanen på 1800 kcal per dag vil bli brukt i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Auditive og visuelle problemer.
- Kronisk nyresvikt.
- Hjerteinfarkt eller arytmier med hjertesvikt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: effekt av dash diett og akupunktur på hypertensjon hos postmenopausale kvinner
|
akupunktur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodtrykk
Tidsramme: 3 måneder
|
det vil bli målt med sfygmomanometer før og etter behandling
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nivåer av natrium og kalium
Tidsramme: 3 måneder
|
det vil bli målt ved blodanalyse før og etter behandling
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering av livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
|
det vil bli målt med sf 36 spørreskjema før og etter behandling
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003872
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .