Efeito da dieta Dash e da acupuntura na hipertensão em mulheres na pós-menopausa
22 de agosto de 2023 atualizado por: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Um estudo do efeito da dieta rápida e da acupuntura na hipertensão em mulheres na pós-menopausa
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
45 das mulheres na pós-menopausa divididas em três grupos A, B, C
- Grupo (A): Incluirá 15 mulheres na pós-menopausa que serão tratadas com dieta DASH e medicamentos anti-hipertensivos.
- Grupo (B): Incluirá 15 mulheres na pós-menopausa que serão tratadas com acupuntura e anti-hipertensivos.
- Grupo (C): Incluirá 15 mulheres na pós-menopausa que serão tratadas com dieta DASH, acupuntura e medicamentos anti-hipertensivos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egito, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Seu índice de massa corporal variará de 25 a 29,9 kg/m2
- Todos os pacientes estarão clinicamente estáveis quando participarem do estudo.
- O plano alimentar DASH de 1.800 kcal por dia será usado no estudo.
Critério de exclusão:
- Problemas auditivos e visuais.
- Insuficiência renal crônica.
- Infarto do miocárdio ou arritmias com insuficiência cardíaca.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: efeito da dieta rápida e acupuntura na hipertensão em mulheres na pós-menopausa
|
acupuntura
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pressão arterial
Prazo: 3 meses
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será medido por esfigmomanômetro pré e pós tratamento
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
níveis de sódio e potássio
Prazo: 3 meses
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será medido por análise de sangue antes e depois do tratamento
|
3 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliação da qualidade de vida
Prazo: 3 meses
|
será medido pelo questionário SF 36 pré e pós-tratamento
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003872
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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