Влияние Дэш-диеты и иглоукалывания на гипертонию у женщин в постменопаузе
22 августа 2023 г. обновлено: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Исследование влияния даш-диеты и иглоукалывания на гипертонию у женщин в постменопаузе
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
45 женщин в постменопаузе разделены на три группы A, B, C.
- Группа (А): В нее войдут 15 женщин в постменопаузе, которые будут лечиться диетой DASH и антигипертензивными препаратами.
- Группа (B): В нее войдут 15 женщин в постменопаузе, которые будут лечиться иглоукалыванием и антигипертензивными препаратами.
- Группа (C): В нее войдут 15 женщин в постменопаузе, которые будут лечиться диетой DASH, иглоукалыванием и антигипертензивными препаратами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Египет, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Их индекс массы тела будет находиться в пределах 25-29,9 кг/м2.
- На момент участия в исследовании все пациенты будут стабильны с медицинской точки зрения.
- В исследовании будет использоваться план питания DASH, составляющий 1800 ккал в день.
Критерий исключения:
- Проблемы со слухом и зрением.
- Хроническая почечная недостаточность.
- Инфаркт миокарда или аритмии с сердечной недостаточностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Влияние даш-диеты и иглоукалывания на гипертонию у женщин в постменопаузе
|
иглоукалывание
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
артериальное давление
Временное ограничение: 3 месяца
|
его будут измерять сфигмоманометром до и после лечения.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень натрия и калия
Временное ограничение: 3 месяца
|
его будут измерять с помощью анализа крови до и после лечения.
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка качества жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
оно будет измерено с помощью опросника SF 36 до и после лечения.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003872
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .