Efecto de la dieta Dash y la acupuntura sobre la hipertensión en mujeres posmenopáusicas
22 de agosto de 2023 actualizado por: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Un estudio del efecto de la dieta Dash y la acupuntura sobre la hipertensión en mujeres posmenopáusicas
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
45 de mujeres posmenopáusicas divididas en tres grupos A,B,C
- Grupo (A): incluirá 15 mujeres posmenopáusicas que serán tratadas con dieta DASH y fármacos antihipertensivos.
- Grupo (B): Incluirá 15 mujeres posmenopáusicas que serán tratadas con acupuntura y fármacos antihipertensivos.
- Grupo (C): incluirá 15 mujeres posmenopáusicas que serán tratadas con dieta DASH, acupuntura y fármacos antihipertensivos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Elsharqia
-
Abu hammad, Elsharqia, Egipto, 44661
- Alaa Nabil Elsayed Mohamed
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Su índice de masa corporal oscilará entre 25 y 29,9 kg/m2.
- Todos los pacientes estarán médicamente estables cuando asistan al estudio.
- En el estudio se utilizará el plan de alimentación DASH de 1800 kcal por día.
Criterio de exclusión:
- Problemas auditivos y visuales.
- Falla renal cronica.
- Infarto de miocardio o arritmias con insuficiencia cardíaca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Efecto de la dieta Dash y la acupuntura sobre la hipertensión en mujeres posmenopáusicas.
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acupuntura
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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presión arterial
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se medirá mediante esfigmomanómetro antes y después del tratamiento.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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niveles de sodio y potasio
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se medirá mediante análisis de sangre antes y después del tratamiento.
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3 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación de la calidad de vida
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se medirá mediante el cuestionario SF 36 antes y después del tratamiento.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003872
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .