Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Dash-dieet en acupunctuur op hypertensie bij postmenopauzale vrouwen

22 augustus 2023 bijgewerkt door: Alaa Nabil Elsayed Mohamed, Cairo University
Een onderzoek naar het effect van een dash-dieet en acupunctuur op hypertensie bij postmenopauzale vrouwen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

45 vrouwen na de menopauze verdeeld in drie groepen A,B,C

  • Groep (A): Hiertoe behoren 15 postmenopauzale vrouwen die zullen worden behandeld met het DASH-dieet en antihypertensiva.
  • Groep (B): Er zullen 15 postmenopauzale vrouwen in zitten die behandeld zullen worden met acupunctuur en antihypertensiva.
  • Groep (C): Hiertoe behoren 15 vrouwen na de menopauze die zullen worden behandeld met een DASH-dieet, acupunctuur en bloeddrukverlagende medicijnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Elsharqia
      • Abu hammad, Elsharqia, Egypte, 44661
        • Alaa Nabil Elsayed Mohamed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hun body mass index zal variëren van 25 -29,9 kg/m2
  • Alle patiënten zullen medisch stabiel zijn wanneer zij aan het onderzoek deelnemen.
  • In het onderzoek zal het DASH-eetplan van 1800 kcal per dag worden gebruikt.

Uitsluitingscriteria:

  • Auditieve en visuele problemen.
  • Chronisch nierfalen.
  • Myocardinfarct of aritmieën met hartfalen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: effect van een dash-dieet en acupunctuur op hypertensie bij postmenopauzale vrouwen
  • Groep (A): Hiertoe behoren 15 postmenopauzale vrouwen die zullen worden behandeld met het DASH-dieet en antihypertensiva.
  • Groep (B): Er zullen 15 postmenopauzale vrouwen in zitten die behandeld zullen worden met acupunctuur en antihypertensiva.
  • Groep (C): Hiertoe behoren 15 vrouwen na de menopauze die zullen worden behandeld met een DASH-dieet, acupunctuur en bloeddrukverlagende medicijnen.
Gedragsmatig: dash dieet
  • Groep (A): Hiertoe behoren 15 postmenopauzale vrouwen die zullen worden behandeld met het DASH-dieet en antihypertensiva.
  • Groep (B): Er zullen 15 postmenopauzale vrouwen in zitten die behandeld zullen worden met acupunctuur en antihypertensiva.
  • Groep (C): Hiertoe behoren 15 vrouwen na de menopauze die zullen worden behandeld met een DASH-dieet, acupunctuur en bloeddrukverlagende medicijnen.
Apparaat: Acupunctuur
acupunctuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloeddruk
Tijdsspanne: 3 maanden
het zal vóór en na de behandeling worden gemeten met een bloeddrukmeter
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
natrium- en kaliumspiegels
Tijdsspanne: 3 maanden
het zal worden gemeten door bloedanalyse vóór en na de behandeling
3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden
het zal vóór en na de behandeling worden gemeten met behulp van een SF 36-vragenlijst
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Medewerkers

faculty of physical therapy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003872

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren