妊娠中の足首浮腫の軽減における指圧と従来の治療の有効性
2023年9月7日 更新者：Noha Ahmed Fouad Abd-Elrahman、Badr University
妊娠中は足首の浮腫の発生率が高く、治療せずに放置すると歩行困難につながる可能性があります。剛性;皮膚が伸びてかゆみや不快感を感じることがあります。
指圧は循環系とリンパ系の状態を促進し、浮腫の解消につながります。
この研究の目的は、妊娠中の足首の浮腫に対する指圧治療と従来の理学療法治療の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
年齢25～35歳で体格指数が30kg/m2以上の60人の妊婦がこの研究に参加する。
彼らは 3 つの均等なグループに割り当てられ、グループ A には、挙上、サポートストッキングの着用、長時間同じ姿勢を避けることなどのアドバイスの形で従来の理学療法プロトコルのみが提供され、グループ B には同じ従来の治療が行われます。グループAは循環運動に加えて週3回、4週間。一方、グループCは、足の指圧に加えて、同じ従来の理学療法プロトコルを週に3回、4週間受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、11432
- Faculty of physical therapy cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 妊娠後期の妊婦、
- 年齢は25歳から35歳までで、
- BMIは30Kg/m2以上でした。
除外基準:
- 皮膚疾患のある妊婦
- 取り外し不可能なブレスレット、
- 影響を受けた下肢の機能的活動可動域の減少
- あらゆる精神的または身体的障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
このグループの患者は浮腫の軽減のみを目的としたアドバイスを受けました
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それぞれの妊婦に、浮腫を改善するために足を上げる方法と毎日の姿勢をアドバイスしました。
他の名前：
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実験的：循環運動グループ
このグループの患者は、浮腫を軽減するために循環運動に加えてアドバイスを受けました
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それぞれの妊婦に、浮腫を改善するために足を上げる方法と毎日の姿勢をアドバイスしました。
他の名前：
各妊婦は循環運動に加えて日常生活についてアドバイスを受けました
他の名前：
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実験的：指圧グループ
このグループの患者は、浮腫を軽減するために指圧に加えてアドバイスを受けました
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それぞれの妊婦に、浮腫を改善するために足を上げる方法と毎日の姿勢をアドバイスしました。
他の名前：
各妊婦は、指圧療法に加えて日常生活についてアドバイスを受けました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠中の足と足首の浮腫の変化
時間枠：研究開始前と4週間の介入後
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フットボリュームメーターを使用して足と足首の浮腫を評価しました
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研究開始前と4週間の介入後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫れのレベル
時間枠：研究開始前および4週間の介入後
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患者が浮腫を報告した 浮腫のレベルを決定するためにアンケートが使用された
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研究開始前および4週間の介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：noha abd el rhaman, doctoral、BUC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月20日
一次修了 (実際)
2022年3月30日
研究の完了 (実際)
2022年5月8日
試験登録日
最初に提出
2022年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月3日
最初の投稿 (実際)
2023年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月7日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究のデータのみが共有されます
IPD 共有時間枠
データは公開後に利用可能になります
IPD 共有アクセス基準
データは公開後に利用可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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