임신 중 발목 부종 감소에 대한 지압과 기존 치료법의 효능
2023년 9월 7일 업데이트: Noha Ahmed Fouad Abd-Elrahman, Badr University
임신 중에 발목 부종 발생률이 높으며, 치료하지 않고 방치하면 걷기가 어려워질 수 있습니다. 단단함; 가렵고 불편해질 수 있는 늘어진 피부.
지압은 순환계 및 림프계의 상태를 촉진하여 부종을 제거합니다.
이 연구의 목적은 임신 중 발목 부종에 대한 전통적인 물리 치료 치료법과 비교하여 지압의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에는 25~35세의 체질량지수(BMI) ≥ 30kg/m²인 임산부 60명이 참여합니다.
그들은 3개의 동등한 그룹으로 배정될 것이며, 그룹 A는 들어올리기, 지지 스타킹 착용, 장기간 한 자세로 서 있는 것을 피하는 등의 조언 형태로 전통적인 물리 치료 프로토콜만 받을 것이며, 그룹 B는 동일한 전통적인 치료 프로토콜을 받게 될 것입니다. 그룹 A는 순환운동에 추가하여 주 3회, 4주 동안; 그룹 C는 4주 동안 주 3회 발 지압 외에 동일한 기존 물리 치료 프로토콜을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트, 11432
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임신 3분기의 임산부,
- 연령은 25~35세였으며,
- BMI는 ≥30Kg/m2였습니다.
제외 기준:
- 피부질환이 있는 임산부
- 떼어낼 수 없는 팔찌,
- 영향을 받은 하지의 기능적 활성 운동 범위 감소
- 정신적, 육체적 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 대조군
이 그룹의 환자는 부종 완화에 대해서만 조언을 받았습니다.
|
각 임산부에게 부종을 높이기 위해 다리를 높이는 방법과 일상 자세를 조언했습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 순환운동그룹
이 그룹의 환자는 부종 완화를 위해 순환 운동 외에 조언을 받았습니다.
|
각 임산부에게 부종을 높이기 위해 다리를 높이는 방법과 일상 자세를 조언했습니다.
다른 이름들:
각 임산부에게 순환운동 외에 일상생활에 대한 조언을 제공했습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 지압그룹
이 그룹의 환자는 부종 완화를 위해 지압 외에 조언을 받았습니다.
|
각 임산부에게 부종을 높이기 위해 다리를 높이는 방법과 일상 자세를 조언했습니다.
다른 이름들:
각 임산부에게 지압 요법 외에 일상 생활에 대한 조언을 제공했습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신 중 발과 발목 부종의 변화
기간: 연구 시작 전과 중재 4주 후
|
발 부피계를 사용하여 발과 발목 부종을 평가했습니다.
|
연구 시작 전과 중재 4주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
붓는 정도
기간: 연구 시작 전과 중재 4주 후
|
환자가 부종을 보고한 경우 설문지를 사용하여 부기 정도를 확인했습니다.
|
연구 시작 전과 중재 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: noha abd el rhaman, doctoral, BUC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 데이터만 공유됩니다
IPD 공유 기간
데이터는 출판 후 이용 가능해집니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 출판 후 이용 가능해집니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .