出生後呼吸困難を伴う正期産新生児および後期早産児の予後予測における肺超音波検査スコアの役割 (TeLaPLUS)
2023年10月8日 更新者：Bayram Ali DORUM、Bursa City Hospital
正期産児および後期早産児の生後 1 時間以内の呼吸困難は、一般的な症状です。
この状況は、最小限の呼吸ストレス、新生児の一過性頻呼吸、呼吸窮迫症候群、先天性肺炎などのさまざまな理由で発生する可能性があります。
最初の数時間でこれを区別するのは簡単ではありません。
この研究は、これらの患者の予後における肺超音波検査スコアの位置を調査することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bayram Ali Dorum
- 電話番号：+905337078398
- メール：bayramalidorum@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ayten Erdoğan Ordu
- メール：aytenli21@hotmail.com
研究場所
-
-
-
Bursa、七面鳥
- 募集
- Bursa City Hospital
-
コンタクト：
- Bayram Ali Dorum
- メール：bayramalidorum@gmail.com
-
副調査官：
- Ayten Erdogan Ordu
-
副調査官：
- Bensu Zadeoglu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
生後30分以内に呼吸困難症状を呈する正期産および後期早産児
説明
包含基準:
- 生後すぐに始まる呼吸困難の症状があり、
- > 在胎齢34歳以上、
- > 出生体重1900グラム、
- 家族の同意
除外基準:
- 先天異常
- 染色体異常
- 胎児水腫
- 先天性心疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
目標数の患者の登録
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月11日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月2日
最初の投稿 (実際)
2023年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月8日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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