Keuhkojen ultraäänipisteiden rooli ennusteen ennustamisessa aikavälillä ja myöhään keskosina syntyneillä vastasyntyneillä, joilla on synnytyksen jälkeinen hengitysvaikeus (TeLaPLUS)
perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Bayram Ali DORUM, Bursa City Hospital
Hengitysvaikeudet ennenaikaisilla ja myöhään keskosilla ensimmäisen tunnin aikana syntymän jälkeen on yleinen tila.
Tämä tilanne voi johtua erilaisista syistä, kuten minimaalisesta hengitysstressistä, vastasyntyneen ohimenevä takypnea, hengitysvaikeusoireyhtymä ja synnynnäinen keuhkokuume.
Tätä ei voi olla helppoa erottaa ensimmäisinä tunteina.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää keuhkojen ultraäänipisteiden paikkaa näiden potilaiden ennusteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bayram Ali Dorum
- Puhelinnumero: +905337078398
- Sähköposti: bayramalidorum@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ayten Erdoğan Ordu
- Sähköposti: aytenli21@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki
- Rekrytointi
- Bursa City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Bayram Ali Dorum
- Sähköposti: bayramalidorum@gmail.com
-
Alatutkija:
- Ayten Erdogan Ordu
-
Alatutkija:
- Bensu Zadeoglu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pitkäaikaiset ja myöhään ennenaikaiset vastasyntyneet, joilla on hengitysvaikeusoireita ensimmäisten 30 minuutin aikana syntymän jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on hengitysvaikeuden oireita, jotka alkavat pian syntymän jälkeen,
- > 34 raskausikä,
- >1900 g syntymäpaino,
- Perheen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäinen poikkeama
- Kromosomi anomalia
- Hydrops sikiö
- Synnynnäinen sydänsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tavoitteena olevan potilasmäärän rekisteröinti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCH-2023-14/2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .