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小児の尿路結石症：臨床症状、診断方法、治療管理、進展および予後 (Ped-Urolithia)

2024年11月4日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

小児の尿路結石症の発生率はますます増加しており、その管理に顕著な経済的影響を及ぼしています。

この発生率は、人種、地理的地域、社会経済的地位、食習慣によって異なります。

オクサロカルシウム結石が最も一般的ですが、尿路結石の生化学的性質は地域によって異なり、ヨーロッパではリン酸塩の性質を持つ結石の発生率が高いのが特徴です。

診断は画像によって確認されます。 未準備腹部 (ASP) は診断精度が低いです。 スキャナーは参照ツールですが、依然として照射検査です。

病気の再発の危険因子には、主に基礎的な尿代謝異常の存在と若年が含まれます。 尿代謝異常は研究によって異なります。

結石形成、その評価、および治療選択肢の理解は、小児集団における適切かつ適応した管理のために不可欠です。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • 主任研究者：
          • Isabelle Talon, MD
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kamal EL HAISSOUFI, MD
        • 主任研究者：
          • Ciro ANDOLFI, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2010年1月1日から2022年12月31日までに関連する2つの科のいずれかで尿路樹石症を呈した18歳未満の患者

説明

包含基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 男女。
  • 2010年1月1日から2022年12月31日までに関連する2つの科のいずれかで尿路樹の結石症を患った被験者
  • 対象者は、情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対しませんでした。
  • この研究の目的で子供のデータを再利用することについて知らされた後、反対しない親権者。

除外基準:

  • 研究への参加に反対を表明した被験者または親権者。
  • 使用できない患者ファイル: データが不十分です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿路結石を患う小児の治療管理方法の研究、進化的側面および再発に関連する危険因子の遡及的説明。
時間枠：2010 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで遡って分析されたファイルが検査されます。
この研究は既存のデータを遡及的に行ったものです
2010 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日まで遡って分析されたファイルが検査されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月23日

一次修了 (推定)

2025年6月23日

研究の完了 (推定)

2025年6月23日

試験登録日

最初に提出

2023年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月4日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月4日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9020 (CTEP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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