Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten virtsateiden kivitauti: kliininen esitys, diagnostiset menetelmät, terapeuttinen hoito, evoluutio ja ennuste (Ped-Urolithia)

maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Lasten virtsateiden kivitaudin ilmaantuvuus lisääntyy jatkuvasti, millä on huomattava taloudellinen vaikutus sen hallintaan.

Tämä ilmaantuvuus vaihtelee rodun, maantieteellisen alueen, sosioekonomisen aseman ja ruokailutottumusten mukaan.

Oksalokalsiumkivet ovat yleisimpiä, mutta virtsakivien biokemiallinen luonne vaihtelee sen mukaan, millä alueella Euroopassa fosfaattisia kiviä esiintyy enemmän.

Diagnoosi vahvistetaan kuvantamisella. Valmistelemattomalla vatsalla (ASP) on alhainen diagnostinen tarkkuus. Skanneri on vertailutyökalu, mutta se on edelleen säteilytystutkimus.

Taudin uusiutumisen riskitekijöitä ovat pääasiassa taustalla oleva virtsan aineenvaihduntahäiriö ja nuori ikä. Virtsan aineenvaihduntahäiriöt vaihtelevat tutkimuksesta toiseen.

Litogeneesin, sen arvioinnin ja hoitovaihtoehtojen ymmärtäminen on olennaista riittävän ja mukautetun hoidon kannalta lapsiväestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Päätutkija:
          • Isabelle Talon, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kamal EL HAISSOUFI, MD
        • Päätutkija:
          • Ciro ANDOLFI, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 18-vuotiaat potilaat, joilla on virtsapuun litiaasi jommallakummalla kahdesta asianomaisesta osastosta 1.1.2010–31.12.2022

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Koehenkilöt, joilla oli virtsapuun litiaasi jommallakummalla kahdesta asianomaisesta osastosta 1.1.2010 - 31.12.2022 välisenä aikana
  • Kohde ei vastusta tietojensa jälkeen tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
  • Vanhempainvallan haltijat, jotka eivät ilmoituksen jälkeen vastusta lapsensa tietojen uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittava tai vanhempainvallan haltija, joka on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista.
  • Käyttämättömät potilastiedostot: tiedot eivät riitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus virtsakivistä kärsivien lasten terapeuttisen hoidon menetelmistä, retrospektiivinen kuvaus evoluutionäkökohdista ja uusiutumiseen liittyvistä riskitekijöistä.
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2022 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
Tämä tutkimus on retrospektiivinen jo olemassa olevaan tietoon
1.1.2010-31.12.2022 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa