Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kamica dróg moczowych u dzieci: obraz kliniczny, metody diagnostyczne, postępowanie terapeutyczne, ewolucja i rokowanie (Ped-Urolithia)

4 listopada 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Częstość występowania kamicy dróg moczowych u dzieci stale rośnie, co ma niezwykłe skutki ekonomiczne w leczeniu tej choroby.

Częstość występowania jest zmienna w zależności od rasy, regionu geograficznego, statusu społeczno-ekonomicznego i nawyków żywieniowych.

Najczęściej spotykane są kamienie szczawiowo-wapniowe, ale charakter biochemiczny kamieni moczowych różni się w zależności od regionu, w którym w Europie częściej występują kamienie o charakterze fosforanowym.

Rozpoznanie potwierdza się badaniem obrazowym. Nieprzygotowany brzuch (ASP) ma niską dokładność diagnostyczną. Skaner jest narzędziem referencyjnym, ale pozostaje badaniem napromieniającym.

Do czynników ryzyka nawrotu choroby zalicza się przede wszystkim obecność zaburzeń metabolicznych w drogach moczowych oraz młody wiek. Zaburzenia metabolizmu moczu różnią się w zależności od badania.

Zrozumienie litogenezy, jej ocena, a także możliwości terapeutyczne są niezbędne dla odpowiedniego i dostosowanego postępowania w populacji pediatrycznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Główny śledczy:
          • Isabelle Talon, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Kamal EL HAISSOUFI, MD
        • Główny śledczy:
          • Ciro ANDOLFI, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku poniżej 18 lat zgłaszający się z kamicą drzewa moczowego na jednym z dwóch oddziałów w okresie od 1.01.2010 r. do 31.12.2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
  • Obie płcie.
  • Pacjenci zgłaszający się z kamicą drzewa moczowego w jednym z dwóch oddziałów w okresie od 01.01.2010 do 31.12.2022
  • Uczestnik nie sprzeciwia się, po otrzymaniu informacji, ponownemu wykorzystaniu jego danych do celów tego badania.
  • Osoby posiadające władzę rodzicielską, które po uzyskaniu informacji nie wyrażą sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania danych ich dziecka na potrzeby niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik lub osoba posiadająca władzę rodzicielską wyraziła sprzeciw wobec udziału w badaniu.
  • Nienadające się do użytku akta pacjentów: niewystarczające dane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie sposobów postępowania terapeutycznego u dzieci z kamicą moczową, retrospektywny opis aspektów ewolucyjnych i czynników ryzyka związanych z nawrotem.
Ramy czasowe: Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2010 r. do 31 grudnia 2022 r. zostaną zbadane
Niniejsze badanie ma charakter retrospektywny i uwzględnia już istniejące dane
Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2010 r. do 31 grudnia 2022 r. zostaną zbadane

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9020 (CTEP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj