東アジア移民の回復力
2026年7月2日 更新者：University of Illinois at Chicago
高度なケア計画の議論を促進するため、がんを患う東アジア移民に対する文化的に合わせたデジタルレジリエンス構築介入の開発
この研究の目的は、東アジアからの移民が家族の介護者と事前にケア計画について話し合うのを支援する、文化に合わせたデジタルレジリエンス構築介入を開発することである。
調査の概要
詳細な説明
アドバンス ケア プランニング (ACP) は、将来のケアに関する意思決定を促進し、価値観や好みを文書化するプロセスです。
しかし、東アジア系アメリカ人の事前指示書の完了率は低く、これがホスピス利用率や望ましくない積極的治療の普及率など、終末期ケアにおける格差にまで拡大する可能性がある。
これに対処するために、この研究では、情報技術を利用して、東アジア移民に対する、また東アジア移民のための、文化に合わせたデジタルレジリエンス構築介入を開発し、彼らが ACP の議論に参加できるように支援します。
この研究の目的は 2 つあります。(1) 中国/台湾、日本、韓国からの移民と ACP および死関連の話題について話し合う際の障壁と促進者を特定するために、合計 30 人の宗教指導者との半構造化インタビューを実施します。 (2) がんを患う東アジア系移民とその家族の介護者27組（中国/台湾、日本、韓国からの移民はそれぞれ9組）への思索面接を用いて、文化的にカスタマイズされたデジタルレジリエンス構築介入を開発する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60607
- University of Illinois Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アジア系アメリカ人／移民または癌と共に生きるアジア系アメリカ人／移民にスピリチュアルケアを提供する宗教指導者
説明
患者の包含基準:
- 移民は、(1) 年齢が 18 歳以上であれば、この研究の対象となる。 (2) がんの診断を電子医療記録に記録する。 (3) 英語、中国語、広東語、日本語、または韓国語で質問を読んで答えることができます。 (4) 研究に参加する意欲のある家族の介護者がいる。 (5) 電子ヘルス リテラシー スケールで 30 を超えるスコアを持つ適切な電子ヘルス リテラシーを持っている。
患者の除外基準:
- (1) 携帯用の短い精神状態アンケートで 3 つ以上の間違いがある認知障害のある患者。 (2) 事前指示を完了している。または (3) 米国生まれ。
家族介護者の包含基準:
- 家族の介護者は、(1) 18 歳以上の場合に資格があります。 (2) 英語、北京語、広東語、日本語、または韓国語で質問を読んで答えることができます。 (3) 患者によって家族の介護者として認識されている。 (4) 電子ヘルス リテラシー スケールで 30 を超えるスコアを持つ適切な電子ヘルス リテラシーを持っている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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文化的に適応したデジタルレジリエンス構築
文化的に適応されたレジリエンス構築教材は、がんを患う東アジア系移民とその家族介護者に提供されます。
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文化的に調整されたデジタルレジリエンス構築教材には、文化的信念や障壁に特化したアドバンスケアプランニングとレジリエンススキルの導入が含まれています。
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宗教指導者
アジア系アメリカ人に精神的ケアを提供する宗教指導者
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アジア系アメリカ人／移民に精神的ケアを提供する宗教指導者との半構造化インタビュー。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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使いやすさ
時間枠：思索的面接の終了直後
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システム ユーザビリティ スケール (範囲: 0 ～ 100) を使用して、介入のユーザビリティを評価します。
スコアが高いほど、ユーザーがより優れたユーザビリティを認識していることを示します。
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思索的面接の終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受容性
時間枠：思索的面接の終了直後
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受け入れ可能性 E スケールを使用して、介入の受け入れ可能性を評価します。
スケールの合計スコアは 6 ～ 30 の範囲であり、スコアが高いほど、提案された介入がよりよく受け入れられていることを示します。
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思索的面接の終了直後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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宗教指導者の経験
時間枠：面接終了直後
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東アジアからの移民との死に関連する話題について議論する際の障壁と促進要因に関する宗教指導者の視点の深い理解。
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面接終了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Li-Ting H. Longcoy、University of Illinois Chicago College of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月27日
一次修了 (実際)
2026年6月30日
研究の完了 (実際)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月6日
最初の投稿 (実際)
2023年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (その他の識別子：University of Illinois at Chicago)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。