Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resiliens hos østasiatiske immigranter

16. februar 2026 opdateret af: University of Illinois at Chicago

Udvikling af en kulturelt skræddersyet, digital modstandsskabende intervention for østasiatiske indvandrere med kræft for at lette diskussioner om avanceret plejeplanlægning

Formålet med undersøgelsen er at udvikle en kulturelt skræddersyet digital modstandsskabende intervention for at hjælpe østasiatiske immigranter med at engagere sig i forudgående plejeplanlægningsdiskussioner med deres familieplejere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Advance care planning (ACP) er en proces, der skal lette beslutningstagning for fremtidig pleje og dokumentere værdier og præferencer. Imidlertid er fuldførelsesraterne for forhåndsdirektivet i østasiatiske amerikanere lave, hvilket kan strække sig til uligheder i end-of-life care, herunder rater for hospicebrug og forekomst af uønskede aggressive behandlinger. For at løse dette bruger denne undersøgelse informationsteknologi til at udvikle en kulturelt skræddersyet digital modstandsdygtighedsopbyggende intervention med og for østasiatiske immigranter for at hjælpe dem med at engagere sig i AVS-diskussioner. Der er to formål med denne undersøgelse: (1) Gennemfør semistrukturerede interviews med i alt 30 religiøse ledere for at identificere de barrierer og facilitatorer, der er forbundet med at diskutere AVS- og dødsrelaterede emner med immigranter fra Kina/Taiwan, Japan og Korea og (2) Udvikle en kulturelt skræddersyet digital modstandsskabende intervention ved hjælp af tænke-højt-interviews med 27 par østasiatiske immigranter med kræft og deres familieplejere (9 par hver for immigranter fra Kina/Taiwan, Japan og Korea).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Li-Ting H. Longcoy
  • Telefonnummer: 312-996-3024
  • E-mail: liting@uic.edu

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • Rekruttering
        • University of Illinois Chicago
        • Kontakt:
          • Li-Ting H. Longcoy
          • Telefonnummer: 312-996-3024
          • E-mail: liting@uic.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Religiøse ledere, der yder åndelig pleje til asiatisk-amerikanere/immigranter eller asiatisk-amerikanere/immigranter, der lever med kræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter:

  • Indvandrere vil være berettiget til undersøgelsen, hvis de (1) er ≥ 18 år gamle; (2) have en kræftdiagnose dokumenteret i den elektroniske journal; (3) er i stand til at læse og svare på spørgsmål på engelsk, mandarin, kantonesisk, japansk eller koreansk; (4) have en familieplejer, der er villig til at deltage i undersøgelsen; og (5) har tilstrækkelig elektronisk sundhedskompetence med en score på > 30 på den elektroniske sundhedskompetenceskala.

Eksklusionskriterier for patienter:

  • Patienter, der (1) har kognitiv svækkelse i henhold til et kort bærbart mentalstatus-spørgeskema med mere end tre fejl; (2) have gennemført et forhåndsdirektiv; eller (3) er født i USA.

Inklusionskriterier for familieplejere:

  • Familieplejere vil være berettigede, hvis de (1) er ≥ 18 år gamle; (2) er i stand til at læse og svare på spørgsmål på engelsk, mandarin, kantonesisk, japansk eller koreansk; (3) er identificeret af patienten som en familieplejer; og (4) har tilstrækkelig elektronisk sundhedskompetence med en score på > 30 på den elektroniske sundhedskompetenceskala.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kulturelt tilpasset digital resiliensopbygning
De kulturelt tilpassede materialer til opbygning af modstandsdygtighed vil blive givet til østasiatiske indvandrere med kræft og deres familieplejere.
De kulturrettede digitale modstandsdygtighedsopbygningsmaterialer inkluderer en introduktion til fremskreden plejeplanlægning og modstandsdygtighedsfærdigheder, der specifikt adresserer kulturelle overbevisninger og barrierer.
Religiøse ledere
Religiøse ledere, der yder åndelig omsorg for asiatiske amerikanere
Semistrukturerede interviews med religiøse ledere, der yder åndelig pleje til asiatiske amerikanere/immigranter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelighed
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​tænk-højt-interviewet
Brug System Usability Scale (interval: 0-100) til at vurdere brugbarheden af ​​interventionen. Højere score indikerer større opfattet brugervenlighed af brugere.
Umiddelbart i slutningen af ​​tænk-højt-interviewet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​tænk-højt-interviewet
Brug Acceptability E-skalaen til at vurdere acceptabiliteten af ​​interventionen. Skalaens samlede score spænder fra 6 til 30, og højere score indikerer større accept af den foreslåede intervention.
Umiddelbart i slutningen af ​​tænk-højt-interviewet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Religiøse lederes erfaring
Tidsramme: Umiddelbart efter interviewet
En dybdegående forståelse af religiøse lederes perspektiver på barrierer og faciliterende faktorer for at diskutere dødsrelaterede emner med indvandrere fra Østasien.
Umiddelbart efter interviewet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2023

Først opslået (Faktiske)

13. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0560
  • KC_Awd_114452 (Anden identifikator: University of Illinois at Chicago)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med Kulturelt tilpasset digital resiliensopbygning

Abonner