동아시아 이민자들의 회복력
2026년 7월 2일 업데이트: University of Illinois at Chicago
사전 의료 계획 논의를 촉진하기 위해 동아시아 암 이민자를 위한 문화적으로 맞춤화된 디지털 회복력 구축 개입 개발
이 연구의 목적은 동아시아 이민자들이 가족 간병인과 사전 돌봄 계획 논의에 참여할 수 있도록 문화적으로 맞춤화된 디지털 회복력 구축 개입을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
사전 진료 계획(ACP)은 향후 진료에 대한 의사 결정을 촉진하고 가치와 선호도를 문서화하는 프로세스입니다.
그러나 동아시아계 미국인의 사전 의료 지시서 완료율은 낮으며 이는 호스피스 이용률, 원치 않는 공격적 치료의 보급률 등 임종 치료의 격차로 확대될 수 있습니다.
이 문제를 해결하기 위해 이 연구는 정보 기술을 사용하여 동아시아 이민자들을 위한 문화적으로 맞춤화된 디지털 회복력 구축 개입을 개발하여 그들이 ACP 토론에 참여할 수 있도록 돕습니다.
이 연구의 목적은 두 가지입니다. (1) 중국/대만, 일본, 한국 출신 이민자들과 ACP 및 사망 관련 주제를 논의하는 데 관련된 장벽과 촉진자를 식별하기 위해 총 30명의 종교 지도자와 반구조화된 인터뷰를 수행합니다. (2) 27쌍의 동아시아 암 이민자 및 가족 간병인(중국/대만, 일본 및 한국 이민자의 경우 각각 9쌍)과의 사고적 인터뷰를 사용하여 문화적으로 맞춤형 디지털 복원력 구축 개입을 개발합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60607
- University of Illinois Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
아시아계 미국인/이민자 또는 암을 앓고 있는 아시아계 미국인/이민자에게 영적 돌봄을 제공하는 종교 지도자
설명
환자 포함 기준:
- 이민자들은 (1) 18세 이상, (2) 전자의무기록에 암 진단이 기록되어 있어야 합니다. (3) 영어, 표준 중국어, 광둥어, 일본어 또는 한국어로 된 질문을 읽고 응답할 수 있습니다. (4) 연구에 참여할 의향이 있는 가족 간병인이 있어야 합니다. (5) 전자 건강 문해 척도에서 30점 이상의 적절한 전자 건강 문해 능력을 갖추고 있습니다.
환자 제외 기준:
- (1) 3개 이상의 오류가 있고 간단한 휴대용 정신 상태 설문지에 따른 인지 장애가 있는 환자; (2) 사전 의료 지시서를 작성했습니다. 또는 (3) 미국에서 태어났습니다.
가족 간병인의 포함 기준:
- 가족 간병인은 (1) 18세 이상이거나; (2) 영어, 표준 중국어, 광둥어, 일본어 또는 한국어로 된 질문을 읽고 응답할 수 있습니다. (3) 환자가 가족 간병인으로 확인했습니다. (4) 전자 건강 문해 척도에서 30점 이상의 적절한 전자 건강 문해 능력을 갖추고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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문화적으로 맞춤화된 디지털 회복탄력성 구축
문화적으로 맞춤화된 회복력 강화 자료가 암을 앓는 동아시아 이민자와 그들의 가족 돌봄 제공자에게 제공될 것입니다.
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문화적으로 맞춤화된 디지털 회복탄력성 강화 자료에는 문화적 신념과 장벽을 특별히 다루는 사전 의료 계획 및 회복탄력성 기술에 대한 소개가 포함되어 있습니다.
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종교 지도자
아시아계 미국인에게 영적 돌봄을 제공하는 종교 지도자들
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아시아계 미국인/이민자에게 영적 돌봄을 제공하는 종교 지도자들과의 반구조화 면접.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유용성
기간: 묵상 인터뷰가 끝나면 바로
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시스템 유용성 척도(범위: 0-100)를 사용하여 개입의 유용성을 평가합니다.
점수가 높을수록 사용자가 인지하는 유용성이 더 높다는 의미입니다.
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묵상 인터뷰가 끝나면 바로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 묵상 인터뷰가 끝나면 바로
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중재의 수용성을 평가하려면 수용성 E-척도를 사용하십시오.
척도 총점의 범위는 6~30점이며, 점수가 높을수록 제안된 개입에 대한 수용도가 높다는 것을 의미합니다.
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묵상 인터뷰가 끝나면 바로
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종교 지도자 경험
기간: 인터뷰가 끝나는 즉시
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동아시아 이민자들과 죽음 관련 주제를 논의할 때의 장벽과 촉진 요인에 대한 종교 지도자들의 관점에 대한 심층적 이해.
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인터뷰가 끝나는 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 27일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (기타 식별자: University of Illinois at Chicago)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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