Veerkracht bij Oost-Aziatische immigranten
2 juli 2026 bijgewerkt door: University of Illinois at Chicago
Ontwikkeling van een cultureel op maat gemaakte digitale interventie voor het opbouwen van veerkracht voor Oost-Aziatische immigranten met kanker om discussies over vroegtijdige zorgplanning te vergemakkelijken
Het doel van het onderzoek is om een op cultuur toegesneden digitale interventie voor het opbouwen van veerkracht te ontwikkelen om Oost-Aziatische immigranten te helpen bij het voeren van discussies over vroegtijdige zorgplanning met hun mantelzorgers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Advance care planning (ACP) is een proces om de besluitvorming over toekomstige zorg te vergemakkelijken en waarden en voorkeuren te documenteren.
Het voltooiingspercentage van wilsverklaringen onder Oost-Aziatische Amerikanen is echter laag, wat zich kan uitstrekken tot verschillen in de zorg aan het levenseinde, waaronder het gebruik van hospices en de prevalentie van ongewenste agressieve behandelingen.
Om dit aan te pakken, maakt deze studie gebruik van informatietechnologie om een op cultuur toegesneden digitale interventie voor het opbouwen van veerkracht te ontwikkelen, met en voor Oost-Aziatische immigranten, om hen te helpen deelnemen aan ACS-discussies.
Er zijn twee doelstellingen van deze studie: (1) Het houden van semi-gestructureerde interviews met in totaal 30 religieuze leiders om de barrières en facilitators te identificeren die gepaard gaan met het bespreken van ACS- en doodgerelateerde onderwerpen met immigranten uit China/Taiwan, Japan en Korea, en (2) Ontwikkel een op cultuur toegesneden digitale interventie voor het opbouwen van veerkracht met behulp van hardop-denk-interviews met 27 koppels Oost-Aziatische immigranten met kanker en hun mantelzorgers (elk 9 koppels voor immigranten uit China/Taiwan, Japan en Korea).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Religieuze leiders die spirituele zorg verlenen aan Aziatische Amerikanen/immigranten of Aziatische Amerikanen/immigranten die leven met kanker
Beschrijving
Inclusiecriteria voor patiënten:
- Immigranten komen in aanmerking voor het onderzoek als zij (1) ≥ 18 jaar oud zijn; (2) een kankerdiagnose hebben gedocumenteerd in het elektronische medische dossier; (3) kunnen vragen in het Engels, Mandarijn, Kantonees, Japans of Koreaans lezen en beantwoorden; (4) een mantelzorger hebben die bereid is aan het onderzoek deel te nemen; en (5) over voldoende elektronische gezondheidsgeletterdheid beschikken met een score van > 30 op de elektronische gezondheidsgeletterdheidsschaal.
Uitsluitingscriteria voor patiënten:
- Patiënten die (1) cognitieve stoornissen hebben volgens een Short Portable Mental Status Questionnaire met meer dan drie fouten; (2) een wilsverklaring hebben ingevuld; of (3) geboren zijn in de VS.
Inclusiecriteria voor mantelzorgers:
- Mantelzorgers komen in aanmerking als zij (1) ≥ 18 jaar oud zijn; (2) kunnen vragen in het Engels, Mandarijn, Kantonees, Japans of Koreaans lezen en beantwoorden; (3) door de patiënt worden geïdentificeerd als mantelzorger; en (4) over voldoende elektronische gezondheidsgeletterdheid beschikken met een score van > 30 op de elektronische gezondheidsgeletterdheidsschaal.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cultureel Toegesneden Digitale Veerkrachtopbouw
De cultureel aangepaste materialen voor het opbouwen van veerkracht zullen worden verstrekt aan Oost-Aziatische immigranten met kanker en hun familiezorgverleners.
|
De cultureel aangepaste digitale materiaal voor het opbouwen van veerkracht omvat een introductie tot vroegtijdige zorgplanning en veerkrachtvaardigheden die specifiek culturele overtuigingen en belemmeringen aanpakken.
|
|
Religieuze leiders
Religieuze leiders die spirituele zorg bieden aan Aziatische Amerikanen
|
Semi-gestructureerde interviews met religieuze leiders die spirituele zorg verlenen aan Aziatische Amerikanen/immigranten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bruikbaarheid
Tijdsspanne: Meteen aan het einde van het hardopdenkgesprek
|
Gebruik de System Usability Scale (bereik: 0-100) om de bruikbaarheid van de interventie te beoordelen.
Hogere scores duiden op een grotere waargenomen bruikbaarheid door gebruikers.
|
Meteen aan het einde van het hardopdenkgesprek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Meteen aan het einde van het hardopdenkgesprek
|
Gebruik de Acceptabiliteit E-schaal om de aanvaardbaarheid van de interventie te beoordelen.
De totaalscores op de schaal variëren van 6 tot 30, en hogere scores duiden op een grotere acceptatie van de voorgestelde interventie.
|
Meteen aan het einde van het hardopdenkgesprek
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Religieuze leiderservaring
Tijdsspanne: Direct na afloop van het interview
|
Een diepgaand inzicht in de perspectieven van religieuze leiders op belemmeringen en faciliterende factoren bij het bespreken van overlijdensgerelateerde onderwerpen met immigranten uit Oost-Azië.
|
Direct na afloop van het interview
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Andere identificatie: University of Illinois at Chicago)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .