Resilienza negli immigrati dell’Asia orientale
16 febbraio 2026 aggiornato da: University of Illinois at Chicago
Sviluppo di un intervento di rafforzamento della resilienza digitale culturalmente personalizzato per gli immigrati malati di cancro dell'Asia orientale per facilitare le discussioni anticipate sulla pianificazione delle cure
Lo scopo dello studio è quello di sviluppare un intervento di costruzione della resilienza digitale culturalmente personalizzato per aiutare gli immigrati dell’Asia orientale a impegnarsi in discussioni anticipate sulla pianificazione dell’assistenza con i loro caregiver familiari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La pianificazione anticipata delle cure (ACP) è un processo volto a facilitare il processo decisionale per le cure future e a documentare valori e preferenze.
Tuttavia, i tassi di completamento delle direttive anticipate negli americani dell’Asia orientale sono bassi, il che potrebbe estendersi alle disparità nelle cure di fine vita, compresi i tassi di utilizzo dell’hospice e la prevalenza di trattamenti aggressivi indesiderati.
Per affrontare questo problema, questo studio utilizza la tecnologia dell’informazione per sviluppare un intervento di costruzione della resilienza digitale culturalmente personalizzato con e per gli immigrati dell’Asia orientale per aiutarli a impegnarsi nelle discussioni ACP.
Ci sono due obiettivi di questo studio: (1) Condurre interviste semi-strutturate con un totale di 30 leader religiosi per identificare le barriere e i facilitatori associati alla discussione di argomenti legati all'ACP e alla morte con immigrati provenienti da Cina/Taiwan, Giappone e Corea e (2) Sviluppare un intervento di costruzione della resilienza digitale culturalmente personalizzato utilizzando interviste think-aloud con 27 coppie di immigrati malati di cancro dell'Asia orientale e i loro caregiver familiari (9 coppie ciascuno per immigrati provenienti da Cina/Taiwan, Giappone e Corea).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
84
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Li-Ting H. Longcoy
- Numero di telefono: 312-996-3024
- Email: liting@uic.edu
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60607
- Reclutamento
- University of Illinois Chicago
-
Contatto:
- Li-Ting H. Longcoy
- Numero di telefono: 312-996-3024
- Email: liting@uic.edu
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Leader religiosi che forniscono assistenza spirituale a cittadini statunitensi di origine asiatica/immigrati o a cittadini statunitensi di origine asiatica/immigrati affetti da cancro
Descrizione
Criteri di inclusione per i pazienti:
- Gli immigrati saranno idonei per lo studio se (1) hanno ≥ 18 anni di età; (2) avere una diagnosi di cancro documentata nella cartella clinica elettronica; (3) sono in grado di leggere e rispondere a domande in inglese, mandarino, cantonese, giapponese o coreano; (4) avere un caregiver familiare disposto a partecipare allo studio; e (5) possedere un'adeguata alfabetizzazione sanitaria elettronica con un punteggio > 30 sulla scala di alfabetizzazione sanitaria elettronica.
Criteri di esclusione per i pazienti:
- Pazienti che (1) presentano un deterioramento cognitivo secondo un Short Portable Mental Status Questionnaire con più di tre errori; (2) hanno completato una direttiva anticipata; o (3) sono nati negli Stati Uniti.
Criteri di inclusione per i caregiver familiari:
- Gli assistenti familiari saranno ammissibili se (1) hanno ≥ 18 anni; (2) sono in grado di leggere e rispondere a domande in inglese, mandarino, cantonese, giapponese o coreano; (3) sono identificati dal paziente come caregiver familiare; e (4) possedere un'adeguata alfabetizzazione sanitaria elettronica con un punteggio > 30 sulla scala di alfabetizzazione sanitaria elettronica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Sviluppo Digitale di Resilienza Culturalmente Personalizzato
I materiali culturalmente adattati per la costruzione della resilienza saranno forniti agli immigrati dell'Asia orientale affetti da cancro e ai loro familiari caregiver.
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I materiali digitali personalizzati culturalmente per lo sviluppo della resilienza includono un'introduzione alla pianificazione anticipata delle cure e alle competenze di resilienza che affrontano specificamente le credenze e le barriere culturali.
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Leader religiosi
Religiosi che forniscono assistenza spirituale agli asiatici americani
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Interviste semi-strutturate con leader religiosi che forniscono assistenza spirituale a asiatici americani/immigrati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Usabilità
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dell'intervista ad alta voce
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Utilizzare la System Usability Scale (intervallo: 0-100) per valutare l'usabilità dell'intervento.
Punteggi più alti indicano una maggiore usabilità percepita dagli utenti.
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Immediatamente alla fine dell'intervista ad alta voce
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dell'intervista ad alta voce
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Utilizzare la scala elettronica di accettabilità per valutare l'accettabilità dell'intervento.
I punteggi totali della scala vanno da 6 a 30, e i punteggi più alti indicano una maggiore accettazione per l’intervento proposto.
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Immediatamente alla fine dell'intervista ad alta voce
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esperienza dei leader religiosi
Lasso di tempo: Immediatamente al termine dell'intervista
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Una comprensione approfondita delle prospettive dei leader religiosi sulle barriere e i facilitatori per discutere argomenti legati alla morte con immigrati dall'Asia orientale.
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Immediatamente al termine dell'intervista
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Altro identificatore: University of Illinois at Chicago)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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