Résilience chez les immigrants d'Asie de l'Est
2 juillet 2026 mis à jour par: University of Illinois at Chicago
Développement d'une intervention de renforcement de la résilience numérique adaptée à la culture pour les immigrants d'Asie de l'Est atteints de cancer afin de faciliter les discussions sur la planification préalable des soins
Le but de l'étude est de développer une intervention de renforcement de la résilience numérique adaptée à la culture pour aider les immigrants d'Asie de l'Est à s'engager dans des discussions de planification préalable des soins avec leurs soignants familiaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La planification préalable des soins (ACP) est un processus visant à faciliter la prise de décision concernant les soins futurs et à documenter les valeurs et les préférences.
Cependant, les taux d'achèvement des directives anticipées chez les Américains d'Asie de l'Est sont faibles, ce qui peut s'étendre aux disparités dans les soins de fin de vie, y compris les taux de recours aux soins palliatifs et la prévalence des traitements agressifs non désirés.
Pour résoudre ce problème, cette étude utilise les technologies de l'information pour développer une intervention de renforcement de la résilience numérique adaptée à la culture avec et pour les immigrants d'Asie de l'Est afin de les aider à s'engager dans les discussions ACP.
Cette étude a deux objectifs : (1) Mener des entretiens semi-structurés avec un total de 30 chefs religieux pour identifier les obstacles et les facilitateurs associés à la discussion de sujets ACP et liés à la mort avec des immigrants de Chine/Taiwan, du Japon et de Corée et (2) Développer une intervention de renforcement de la résilience numérique adaptée à la culture à l'aide d'entretiens de réflexion à haute voix avec 27 paires d'immigrants d'Asie de l'Est atteints de cancer et leurs soignants familiaux (9 paires chacune pour les immigrants de Chine/Taïwan, du Japon et de Corée).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60607
- University of Illinois Chicago
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les responsables religieux fournissant des soins spirituels aux Américains d'origine asiatique/immigrants ou aux Américains d'origine asiatique/immigrants vivant avec un cancer
La description
Critères d'inclusion pour les patients :
- Les immigrants seront éligibles à l'étude s'ils (1) sont âgés de ≥ 18 ans ; (2) avoir un diagnostic de cancer documenté dans le dossier médical électronique ; (3) sont capables de lire et de répondre aux questions en anglais, mandarin, cantonais, japonais ou coréen ; (4) avoir un soignant familial disposé à participer à l'étude ; et (5) avoir des connaissances adéquates en matière de santé électronique avec un score > 30 sur l'échelle de littératie électronique en matière de santé.
Critères d'exclusion pour les patients :
- Patients qui (1) ont une déficience cognitive selon un questionnaire court sur l'état mental portable avec plus de trois erreurs ; (2) avoir rédigé des directives anticipées ; ou (3) êtes né aux États-Unis.
Critères d'inclusion pour les aidants familiaux :
- Les aidants familiaux seront éligibles s'ils (1) sont âgés de ≥ 18 ans ; (2) sont capables de lire et de répondre aux questions en anglais, mandarin, cantonais, japonais ou coréen ; (3) sont identifiés par le patient comme un proche aidant ; et (4) avoir des connaissances adéquates en matière de santé électronique avec un score > 30 sur l'échelle de littératie électronique en santé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Renforcement Numérique de la Résilience Adapté Culturellement
Les matériaux de renforcement de la résilience adaptés à la culture seront fournis aux immigrants est-asiatiques atteints de cancer et à leurs aidants familiaux.
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Les matériels numériques de renforcement de la résilience adaptés à la culture comprennent une introduction à la planification préalable des soins et aux compétences de résilience qui abordent spécifiquement les croyances et les obstacles culturels.
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Dirigeants religieux
Religieux fournissant des soins spirituels aux Américains d'origine asiatique
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Entretiens semi-structurés avec des chefs religieux qui prodiguent des soins spirituels aux Américains d'origine asiatique/immigrants asiatiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Convivialité
Délai: Immédiatement à la fin de l'entretien de réflexion à voix haute
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Utilisez l’échelle d’utilisabilité du système (plage : 0-100) pour évaluer la convivialité de l’intervention.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande convivialité perçue par les utilisateurs.
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Immédiatement à la fin de l'entretien de réflexion à voix haute
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité
Délai: Immédiatement à la fin de l'entretien de réflexion à voix haute
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Utilisez l’échelle E d’acceptabilité pour évaluer l’acceptabilité de l’intervention.
Les scores totaux sur l'échelle vont de 6 à 30, et des scores plus élevés indiquent une plus grande acceptation de l'intervention proposée.
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Immédiatement à la fin de l'entretien de réflexion à voix haute
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience des chefs religieux
Délai: Immédiatement à la fin de l'entretien
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Une compréhension approfondie des perspectives des responsables religieux sur les obstacles et les facilitateurs à la discussion des sujets liés à la mort avec les immigrants d'Asie de l'Est.
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Immédiatement à la fin de l'entretien
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2023
Première publication (Réel)
13 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Autre identifiant: University of Illinois at Chicago)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .