Itä-Aasian maahanmuuttajien sietokyky
torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Illinois at Chicago
Kulttuurisesti räätälöidyn digitaalisen resilienssiä kehittävän toimenpiteen kehittäminen syöpää sairastaville Itä-Aasian maahanmuuttajille helpottamaan hoidon ennakkosuunnittelukeskusteluja
Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää kulttuurisesti räätälöity digitaalinen resilienssiä rakentava interventio auttamaan Itä-Aasialaisia maahanmuuttajia osallistumaan etukäteen hoidon suunnittelua koskeviin keskusteluihin omaishoitajiensa kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Advance care suunnittelu (ACP) on prosessi, joka helpottaa tulevaa hoitoa koskevan päätöksentekoa ja dokumentoi arvot ja mieltymykset.
Itä-Aasialaisamerikkalaisten etukäteisdirektiivin mukaiset valmistumisasteet ovat kuitenkin alhaiset, mikä voi ulottua eroihin loppuelämän hoidossa, mukaan lukien saattohoitojen käyttöasteet ja ei-toivottujen aggressiivisten hoitojen esiintyvyys.
Tämän selvittämiseksi tämä tutkimus käyttää tietotekniikkaa kehittääkseen kulttuurisesti räätälöityä digitaalista sietokykyä rakentavaa interventiota Itä-Aasialaisten maahanmuuttajien kanssa ja auttaa heitä osallistumaan AKT-keskusteluihin.
Tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta: (1) Suorita puolistrukturoituja haastatteluja yhteensä 30 uskonnollisen johtajan kanssa tunnistaaksesi esteet ja edistäjät, jotka liittyvät AKT- ja kuolemaan liittyvistä aiheista keskustelemiseen Kiinasta/Taiwanista, Japanista ja Koreasta tulevien maahanmuuttajien kanssa. (2) Kehitä kulttuurisesti räätälöity digitaalinen sietokykyä kehittävä interventio käyttämällä ääneen ajatteluhaastatteluita 27 itä-aasialaisen syöpään sairastuneen maahanmuuttajan ja heidän omaishoitajiensa kanssa (9 paria Kiinasta/Taiwanista, Japanista ja Koreasta tuleville maahanmuuttajille).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Uskonnolliset johtajat, jotka tarjoavat hengellistä hoitoa aasialaisamerikkalaisille/maahanmuuttajille tai aasialaisamerikkalaisille/maahanmuuttajille, jotka elävät syövän kanssa
Kuvaus
Potilaiden osallistumiskriteerit:
- Maahanmuuttajat ovat oikeutettuja tutkimukseen, jos he (1) ovat ≥ 18-vuotiaita; (2) syöpädiagnoosi on dokumentoitu sähköiseen sairauskertomukseen; (3) osaa lukea ja vastata kysymyksiin englanniksi, mandariiniksi, kantoniksi, japaniksi tai koreaksi; (4) sinulla on omaishoitaja, joka on valmis osallistumaan tutkimukseen; ja (5) heillä on riittävä sähköinen terveyslukutaito, jonka pistemäärä on > 30 sähköisen terveyslukutaidon asteikolla.
Potilaiden poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla (1) on kognitiivinen vajaatoiminta Short Portable Mental Status Questionnaire -kyselyn mukaan, jossa on enemmän kuin kolme virhettä; (2) on täyttänyt ennakkoohje; tai (3) ovat syntyneet Yhdysvalloissa.
Omaishoitajien mukaanottokriteerit:
- Omaishoitajat ovat tukikelpoisia, jos he (1) ovat ≥ 18-vuotiaita; (2) osaa lukea ja vastata kysymyksiin englanniksi, mandariiniksi, kantoniksi, japaniksi tai koreaksi; (3) jotka potilas on tunnistanut omaishoitajaksi; ja (4) heillä on riittävä sähköinen terveyslukutaito, jonka pistemäärä on > 30 sähköisen terveyslukutaidon asteikolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kulttuurisesti räätälöity digitaalinen resilienssin rakentaminen
Kulttuurisesti räätälöidyt resilienssin kehittämismateriaalit toimitetaan itäaasialaisille siirtolaisille, joilla on syöpä, ja heidän perhehoitajilleen.
|
Kulttuurisesti räätälöidyt digitaaliset resilienssin rakentamismateriaalit sisältävät johdannon ennakkosuunnitteluun ja resilienssitaidoihin, jotka kohdistuvat erityisesti kulttuurisiin uskomuksiin ja esteisiin.
|
|
Uskonnolliset johtajat
Aasialaistaustaisille amerikkalaisille hengellistä hoitoa tarjoavat uskonnolliset johtajat
|
Puolistrukturoidut haastattelut uskonnollisten johtajien kanssa, jotka tarjoavat hengellistä hoitoa aasialaisamerikkalaisille/maahanmuuttajille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käytettävyys
Aikaikkuna: Heti mietiskelyhaastattelun lopussa
|
Käytä System Usability Scalea (alue: 0-100) arvioidaksesi toimenpiteen käytettävyyttä.
Korkeammat pisteet osoittavat, että käyttäjät kokevat paremman käytettävyyden.
|
Heti mietiskelyhaastattelun lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Heti mietiskelyhaastattelun lopussa
|
Käytä Acceptability E-asteikkoa arvioidaksesi toimenpiteen hyväksyttävyyttä.
Asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 6–30, ja korkeammat pisteet osoittavat, että ehdotettu interventio hyväksytään paremmin.
|
Heti mietiskelyhaastattelun lopussa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uskonnolliset johtajat kokevat
Aikaikkuna: Välittömästi haastattelun päätyttyä
|
Syvällinen ymmärrys uskonnollisten johtajien näkemyksistä esteistä ja mahdollistajista kuolemaan liittyvien aiheiden keskustelussa Itä-Aasiasta tulevien maahanmuuttajien kanssa.
|
Välittömästi haastattelun päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Muu tunniste: University of Illinois at Chicago)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .