Resiliencia de los inmigrantes de Asia oriental
2 de julio de 2026 actualizado por: University of Illinois at Chicago
Desarrollo de una intervención de desarrollo de resiliencia digital adaptada culturalmente para inmigrantes de Asia oriental con cáncer para facilitar debates sobre planificación anticipada de la atención
El propósito del estudio es desarrollar una intervención de desarrollo de resiliencia digital adaptada culturalmente para ayudar a los inmigrantes de Asia Oriental a participar en conversaciones anticipadas sobre planificación de la atención con sus cuidadores familiares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La planificación anticipada de la atención (ACP) es un proceso para facilitar la toma de decisiones para la atención futura y documentar valores y preferencias.
Sin embargo, las tasas de cumplimiento de directivas anticipadas en los estadounidenses de Asia oriental son bajas, lo que puede extenderse a las disparidades en la atención al final de la vida, incluidas las tasas de uso de cuidados paliativos y la prevalencia de tratamientos agresivos no deseados.
Para abordar esto, este estudio utiliza tecnología de la información para desarrollar una intervención de desarrollo de resiliencia digital adaptada culturalmente con y para inmigrantes de Asia Oriental para ayudarlos a participar en discusiones de ACP.
Este estudio tiene dos objetivos: (1) Realizar entrevistas semiestructuradas con un total de 30 líderes religiosos para identificar las barreras y los facilitadores asociados con la discusión de temas relacionados con la muerte y los ACP con inmigrantes de China/Taiwán, Japón y Corea, y (2) Desarrollar una intervención de desarrollo de resiliencia digital adaptada culturalmente mediante entrevistas para pensar en voz alta con 27 pares de inmigrantes de Asia oriental con cáncer y sus cuidadores familiares (9 pares cada uno para inmigrantes de China/Taiwán, Japón y Corea).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- University of Illinois Chicago
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Líderes religiosos que brindan atención espiritual a estadounidenses de origen asiático/inmigrantes o estadounidenses de origen asiático/inmigrantes que viven con cáncer
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes:
- Los inmigrantes serán elegibles para el estudio si (1) tienen ≥ 18 años de edad; (2) tener un diagnóstico de cáncer documentado en el expediente médico electrónico; (3) pueden leer y responder preguntas en inglés, mandarín, cantonés, japonés o coreano; (4) tener un cuidador familiar dispuesto a participar en el estudio; y (5) tener conocimientos de salud electrónicos adecuados con una puntuación de> 30 en la Escala de conocimientos de salud electrónica.
Criterios de exclusión para pacientes:
- Pacientes que (1) tienen deterioro cognitivo según un Cuestionario breve y portátil sobre el estado mental con más de tres errores; (2) haber completado una directiva anticipada; o (3) nacieron en los EE. UU.
Criterios de inclusión para cuidadores familiares:
- Los cuidadores familiares serán elegibles si (1) tienen ≥ 18 años de edad; (2) pueden leer y responder preguntas en inglés, mandarín, cantonés, japonés o coreano; (3) son identificados por el paciente como un cuidador familiar; y (4) tener conocimientos de salud electrónicos adecuados con una puntuación de> 30 en la Escala de conocimientos de salud electrónica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Resiliencia Digital Adaptada Culturalmente
Los materiales de desarrollo de resiliencia adaptados culturalmente se proporcionarán a los inmigrantes de Asia Oriental con cáncer y a sus cuidadores familiares.
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Los materiales de construcción de resiliencia digital adaptados culturalmente incluyen una introducción a la planificación anticipada de cuidados y habilidades de resiliencia que abordan específicamente creencias y barreras culturales.
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Líderes religiosos
Líderes religiosos que brindan cuidado espiritual a los asiático-americanos
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Entrevistas semiestructuradas con líderes religiosos que brindan atención espiritual a asiático-americanos/inmigrantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Usabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final de la entrevista para pensar en voz alta.
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Utilice la escala de usabilidad del sistema (rango: 0-100) para evaluar la usabilidad de la intervención.
Las puntuaciones más altas indican una mayor usabilidad percibida por los usuarios.
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Inmediatamente al final de la entrevista para pensar en voz alta.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final de la entrevista para pensar en voz alta.
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Utilice la escala electrónica de aceptabilidad para evaluar la aceptabilidad de la intervención.
Las puntuaciones totales de la escala varían de 6 a 30, y las puntuaciones más altas indican una mayor aceptación de la intervención propuesta.
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Inmediatamente al final de la entrevista para pensar en voz alta.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencia de líderes religiosos
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final de la entrevista
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Una comprensión profunda de las perspectivas de los líderes religiosos sobre las barreras y facilitadores para discutir temas relacionados con la muerte con inmigrantes del este de Asia.
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Inmediatamente al final de la entrevista
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Otro identificador: University of Illinois at Chicago)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .