Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resiliens hos østasiatiske innvandrere

2. juli 2026 oppdatert av: University of Illinois at Chicago

Utvikling av en kulturelt skreddersydd digital motstandsbyggende intervensjon for østasiatiske innvandrere med kreft for å lette diskusjoner om planlegging av pleie på forhånd

Hensikten med studien er å utvikle en kulturelt skreddersydd digital resiliensbyggende intervensjon for å hjelpe østasiatiske innvandrere med å engasjere seg i forhåndssamtaler om omsorgsplanlegging med sine familieomsorgspersoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Advance care planning (ACP) er en prosess for å lette beslutningstaking for fremtidig omsorg og dokumentere verdier og preferanser. Imidlertid er fullføringsraten for forhåndsdirektivet i østasiatiske amerikanere lave, noe som kan strekke seg til forskjeller i behandling ved livets slutt, inkludert rater for hospicebruk og forekomst av uønskede aggressive behandlinger. For å løse dette bruker denne studien informasjonsteknologi til å utvikle en kulturelt tilpasset digital motstandsbyggende intervensjon med og for østasiatiske innvandrere for å hjelpe dem med å engasjere seg i AVS-diskusjoner. Det er to mål med denne studien: (1) Gjennomføre semistrukturerte intervjuer med totalt 30 religiøse ledere for å identifisere barrierer og tilretteleggere knyttet til å diskutere AVS- og dødsrelaterte emner med innvandrere fra Kina/Taiwan, Japan og Korea og (2) Utvikle en kulturelt skreddersydd digital motstandsbyggende intervensjon ved å bruke tenke-høyt-intervjuer med 27 par østasiatiske innvandrere med kreft og deres familieomsorgspersoner (9 par hver for innvandrere fra Kina/Taiwan, Japan og Korea).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60607
        • University of Illinois Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Religiøse ledere som tilbyr åndelig omsorg til asiatiske amerikanere/innvandrere eller asiatiske amerikanere/innvandrere som lever med kreft

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for pasienter:

  • Innvandrere vil være kvalifisert for studiet hvis de (1) er ≥ 18 år gamle; (2) ha en kreftdiagnose dokumentert i elektronisk journal; (3) er i stand til å lese og svare på spørsmål på engelsk, mandarin, kantonesisk, japansk eller koreansk; (4) ha en familieomsorgsperson som er villig til å delta i studien; og (5) ha tilstrekkelig elektronisk helsekompetanse med en poengsum på > 30 på den elektroniske helsekompetanseskalaen.

Ekskluderingskriterier for pasienter:

  • Pasienter som (1) har kognitiv svikt i henhold til et kort bærbart spørreskjema for mental status med mer enn tre feil; (2) har fullført et forhåndsdirektiv; eller (3) ble født i USA.

Inkluderingskriterier for familieomsorgspersoner:

  • Familieomsorgspersoner vil være kvalifisert hvis de (1) er ≥ 18 år gamle; (2) er i stand til å lese og svare på spørsmål på engelsk, mandarin, kantonesisk, japansk eller koreansk; (3) er identifisert av pasienten som en familieomsorgsperson; og (4) ha tilstrekkelig elektronisk helsekompetanse med en poengsum på > 30 på den elektroniske helsekompetanseskalaen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kulturelt tilpasset digital motstandsdyktighetsbygging
De kulturelt tilpassede materialene for å bygge motstandskraft vil bli tilbudt til østasiatiske innvandrere med kreft og deres familiepleiere.
De kulturelt tilpassede digitale materialene for oppbygging av motstandsdyktighet inkluderer en introduksjon til fremtidig omsorgsplanlegging og motstandsdyktighetsferdigheter som spesifikt adresserer kulturelle trosoppfatninger og barrierer.
Religiøse ledere
Religiøse ledere som tilbyr åndelig omsorg til asiatiske amerikanere
Semistrukturerte intervjuer med religiøse ledere som tilbyr åndelig omsorg til asiatiske amerikanere/innvandrere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukervennlighet
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av tenk-høyt-intervjuet
Bruk System Usability Scale (område: 0-100) for å vurdere brukervennligheten til intervensjonen. Høyere score indikerer større opplevd brukervennlighet av brukere.
Umiddelbart på slutten av tenk-høyt-intervjuet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av tenk-høyt-intervjuet
Bruk Akseptabilitet E-skalaen for å vurdere akseptabiliteten av intervensjonen. Totalskårene på skalaen varierer fra 6 til 30, og høyere skårer indikerer større aksept for den foreslåtte intervensjonen.
Umiddelbart på slutten av tenk-høyt-intervjuet

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Religiøse lederes erfaring
Tidsramme: Umiddelbart ved intervjuets slutt
En grundig forståelse av religiøse lederes perspektiver på barrierer og fasilitatorer for å diskutere dødsrelaterte temaer med innvandrere fra Øst-Asia.
Umiddelbart ved intervjuets slutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-0560
  • KC_Awd_114452 (Annen identifikator: University of Illinois at Chicago)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere