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Resilienz bei ostasiatischen Einwanderern

16. Februar 2026 aktualisiert von: University of Illinois at Chicago

Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen digitalen Intervention zum Aufbau von Resilienz für krebskranke ostasiatische Einwanderer, um Gespräche im Voraus über die Pflegeplanung zu erleichtern

Der Zweck der Studie besteht darin, eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau digitaler Resilienz zu entwickeln, um ostasiatischen Einwanderern dabei zu helfen, im Voraus Gespräche über die Pflegeplanung mit ihren pflegenden Angehörigen zu führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Advance Care Planning (ACP) ist ein Prozess, der die Entscheidungsfindung für die zukünftige Pflege erleichtert und Werte und Präferenzen dokumentiert. Allerdings sind die Abschlussquoten für Patientenverfügungen bei ostasiatischen Amerikanern niedrig, was sich auf Unterschiede in der Sterbebegleitung auswirken kann, einschließlich der Häufigkeit von Hospizbesuchen und der Prävalenz unerwünschter aggressiver Behandlungen. Um dieses Problem anzugehen, nutzt diese Studie Informationstechnologie, um eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau digitaler Resilienz mit und für ostasiatische Einwanderer zu entwickeln, um ihnen zu helfen, sich an AKP-Diskussionen zu beteiligen. Diese Studie verfolgt zwei Ziele: (1) Durchführung halbstrukturierter Interviews mit insgesamt 30 Religionsführern, um die Hindernisse und Erleichterungen zu identifizieren, die mit der Diskussion von AKP- und todesbezogenen Themen mit Einwanderern aus China/Taiwan, Japan und Korea verbunden sind (2) Entwickeln Sie eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau digitaler Resilienz mithilfe von lauten Denkinterviews mit 27 Paaren ostasiatischer Einwanderer mit Krebs und ihren Familienbetreuern (jeweils 9 Paare für Einwanderer aus China/Taiwan, Japan und Korea).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Li-Ting H. Longcoy
  • Telefonnummer: 312-996-3024
  • E-Mail: liting@uic.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60607
        • Rekrutierung
        • University of Illinois Chicago
        • Kontakt:
          • Li-Ting H. Longcoy
          • Telefonnummer: 312-996-3024
          • E-Mail: liting@uic.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Religionsführer, die spirituelle Betreuung für asiatische Amerikaner/Einwanderer oder asiatische Amerikaner/Einwanderer mit Krebserkrankung anbieten

Beschreibung

Einschlusskriterien für Patienten:

  • Einwanderer kommen für die Studie in Frage, wenn sie (1) ≥ 18 Jahre alt sind; (2) eine Krebsdiagnose in der elektronischen Krankenakte dokumentieren lassen; (3) sind in der Lage, Fragen auf Englisch, Mandarin, Kantonesisch, Japanisch oder Koreanisch zu lesen und zu beantworten; (4) über einen pflegenden Angehörigen verfügen, der bereit ist, an der Studie teilzunehmen; und (5) über ausreichende elektronische Gesundheitskompetenz mit einem Wert von > 30 auf der Skala für elektronische Gesundheitskompetenz verfügen.

Ausschlusskriterien für Patienten:

  • Patienten, die (1) gemäß einem kurzen tragbaren Fragebogen zum mentalen Status eine kognitive Beeinträchtigung mit mehr als drei Fehlern haben; (2) eine Patientenverfügung ausgefüllt haben; oder (3) in den USA geboren wurden.

Einschlusskriterien für pflegende Angehörige:

  • Anspruchsberechtigt sind pflegende Angehörige, wenn sie (1) ≥ 18 Jahre alt sind; (2) sind in der Lage, Fragen auf Englisch, Mandarin, Kantonesisch, Japanisch oder Koreanisch zu lesen und zu beantworten; (3) vom Patienten als pflegende Angehörige identifiziert werden; und (4) über ausreichende elektronische Gesundheitskompetenz mit einem Wert von > 30 auf der Skala für elektronische Gesundheitskompetenz verfügen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kulturell angepasstes digitales Resilienzaufbau
Die kulturell angepassten Materialien zum Aufbau von Resilienz werden ostasiatischen Einwanderern mit Krebs und ihren pflegenden Familienangehörigen zur Verfügung gestellt.
Verhalten: Kulturell angepasster digitaler Resilienzaufbau
Die kulturell angepassten digitalen Materialien zum Aufbau von Resilienz beinhalten eine Einführung in die vorausschauende Pflegeplanung und Resilienzfähigkeiten, die speziell kulturelle Überzeugungen und Barrieren ansprechen.
Religionsführer
Religionsführer, die asiatischen Amerikanern spirituelle Betreuung bieten
Verhalten: Semistrukturierte Interviews
Semistrukturierte Interviews mit religiösen Führungspersonen, die asiatischen Amerikanern/Einwanderern spirituelle Betreuung bieten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: Unmittelbar am Ende des lauten Denkinterviews
Verwenden Sie die System-Usability-Skala (Bereich: 0–100), um die Benutzerfreundlichkeit der Intervention zu bewerten. Höhere Werte weisen auf eine größere wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit durch die Benutzer hin.
Unmittelbar am Ende des lauten Denkinterviews

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annehmbarkeit
Zeitfenster: Unmittelbar am Ende des lauten Denkinterviews
Verwenden Sie die Akzeptanz-E-Skala, um die Akzeptanz der Intervention zu beurteilen. Die Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 6 und 30, wobei höhere Werte auf eine größere Akzeptanz für die vorgeschlagene Intervention hinweisen.
Unmittelbar am Ende des lauten Denkinterviews

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Religiöse Führungspersönlichkeiten Erfahrung
Zeitfenster: Unmittelbar am Ende des Interviews
Ein tiefgehendes Verständnis der Perspektiven religiöser Führungspersonen zu Hindernissen und Erleichterungen bei der Diskussion todbezogener Themen mit Einwanderern aus Ostasien.
Unmittelbar am Ende des Interviews

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

Rockefeller University

Ermittler

  • Hauptermittler: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-0560
  • KC_Awd_114452 (Andere Kennung: University of Illinois at Chicago)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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