Устойчивость иммигрантов из Восточной Азии
29 января 2024 г. обновлено: Li-Ting Longcoy, University of Illinois at Chicago
Разработка мер по повышению цифровой устойчивости с учетом культурных особенностей иммигрантов из Восточной Азии, больных раком, для облегчения обсуждений предварительного планирования ухода
Целью исследования является разработка учитывающего культурные особенности вмешательства по повышению цифровой устойчивости, которое поможет иммигрантам из Восточной Азии участвовать в заблаговременных обсуждениях планирования ухода со своими родственниками, осуществляющими уход.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предварительное планирование ухода (ACP) – это процесс, облегчающий принятие решений относительно будущего ухода и документирование ценностей и предпочтений.
Однако процент выполнения предварительных директив среди американцев Восточной Азии низок, что может распространяться на различия в уходе в конце жизни, включая уровень использования хосписов и распространенность нежелательного агрессивного лечения.
Чтобы решить эту проблему, в данном исследовании используются информационные технологии для разработки мероприятий по повышению цифровой устойчивости с учетом культурных особенностей иммигрантов из Восточной Азии, чтобы помочь им участвовать в дискуссиях АКТ.
Это исследование преследует две цели: (1) Провести полуструктурированные интервью с 30 религиозными лидерами, чтобы выявить препятствия и посредников, связанных с обсуждением тем АШП и смерти с иммигрантами из Китая/Тайваня, Японии и Кореи и (2) Разработать меры по повышению цифровой устойчивости с учетом культурных особенностей, используя интервью вслух с 27 парами иммигрантов из Восточной Азии, больных раком, и лицами, осуществляющими уход за их семьями (по 9 пар для иммигрантов из Китая/Тайваня, Японии и Кореи).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения пациентов:
- Иммигранты будут иметь право на участие в исследовании, если они (1) старше 18 лет; (2) иметь диагноз рака, зафиксированный в электронной медицинской карте; (3) умеют читать и отвечать на вопросы на английском, китайском, кантонском, японском или корейском языках; (4) иметь родственника, осуществляющего уход, желающего принять участие в исследовании; и (5) иметь адекватную электронную грамотность в области здравоохранения с баллом > 30 по шкале электронной грамотности в области здравоохранения.
Критерии исключения для пациентов:
- Пациенты, которые (1) имеют когнитивные нарушения по данным Краткого портативного опросника о психическом статусе с более чем тремя ошибками; (2) выполнили предварительное распоряжение; или (3) родились в США.
Критерии включения для семейных лиц, осуществляющих уход:
- Члены семьи, осуществляющие уход, будут иметь право на участие, если они (1) достигли возраста ≥ 18 лет; (2) умеют читать и отвечать на вопросы на английском, китайском, кантонском, японском или корейском языках; (3) пациент идентифицирует себя как член семьи, осуществляющий уход; и (4) иметь адекватную электронную грамотность в области здравоохранения с баллом > 30 по шкале электронной грамотности в области здравоохранения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Создание цифровой устойчивости с учетом культурных особенностей
Мероприятия по повышению устойчивости с учетом культурных особенностей будут предоставлены иммигрантам из Восточной Азии, больным раком, и лицам, осуществляющим уход за их семьями.
|
Мероприятие по повышению цифровой устойчивости с учетом культурных особенностей состоит из 6 модулей, включая введение в предварительное планирование ухода и навыки устойчивости, которые конкретно направлены на устранение культурных убеждений и барьеров.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удобство использования
Временное ограничение: Сразу в конце интервью для размышлений вслух.
|
Используйте шкалу удобства использования системы (диапазон: 0–100), чтобы оценить удобство использования вмешательства.
Более высокие баллы указывают на большее удобство использования, воспринимаемое пользователями.
|
Сразу в конце интервью для размышлений вслух.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость
Временное ограничение: Сразу в конце интервью для размышлений вслух.
|
Используйте Е-шкалу приемлемости, чтобы оценить приемлемость вмешательства.
Суммарные баллы по шкале варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на большее принятие предлагаемого вмешательства.
|
Сразу в конце интервью для размышлений вслух.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
31 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Другой идентификатор: University of Illinois at Chicago)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .