Resiliência em imigrantes do Leste Asiático
2 de julho de 2026 atualizado por: University of Illinois at Chicago
Desenvolvimento de uma intervenção de construção de resiliência digital culturalmente adaptada para imigrantes do Leste Asiático com câncer para facilitar discussões antecipadas sobre planejamento de cuidados
O objetivo do estudo é desenvolver uma intervenção de construção de resiliência digital culturalmente adaptada para ajudar os imigrantes do Leste Asiático a se envolverem em discussões antecipadas de planejamento de cuidados com seus cuidadores familiares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O planejamento antecipado de cuidados (ACP) é um processo para facilitar a tomada de decisões para cuidados futuros e documentar valores e preferências.
No entanto, as taxas de conclusão de directivas antecipadas nos americanos da Ásia Oriental são baixas, o que pode estender-se a disparidades nos cuidados de fim de vida, incluindo taxas de utilização de cuidados paliativos e prevalência de tratamentos agressivos indesejados.
Para resolver esta questão, este estudo utiliza a tecnologia da informação para desenvolver uma intervenção culturalmente adaptada ao desenvolvimento da resiliência digital com e para os imigrantes do Leste Asiático, para ajudá-los a participar nas discussões ACP.
Existem dois objetivos neste estudo: (1) Realizar entrevistas semiestruturadas com um total de 30 líderes religiosos para identificar as barreiras e facilitadores associados à discussão de temas ACP e relacionados com a morte com imigrantes da China/Taiwan, Japão e Coreia e (2) Desenvolver uma intervenção de construção de resiliência digital culturalmente adaptada, utilizando entrevistas pensadas em voz alta com 27 pares de imigrantes do Leste Asiático com cancro e os seus cuidadores familiares (9 pares cada para imigrantes da China/Taiwan, Japão e Coreia).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Líderes religiosos que prestam cuidados espirituais a americanos asiáticos/imigrantes ou americanos asiáticos/imigrantes que vivem com cancro
Descrição
Critérios de inclusão para pacientes:
- Os imigrantes serão elegíveis para o estudo se (1) tiverem ≥ 18 anos de idade; (2) possuir diagnóstico de câncer documentado no prontuário eletrônico; (3) são capazes de ler e responder perguntas em inglês, mandarim, cantonês, japonês ou coreano; (4) possuir cuidador familiar disposto a participar do estudo; e (5) ter alfabetização eletrônica em saúde adequada com uma pontuação > 30 na Escala de Alfabetização Eletrônica em Saúde.
Critérios de exclusão para pacientes:
- Pacientes que (1) apresentam comprometimento cognitivo de acordo com um Questionário Curto de Estado Mental Portátil com mais de três erros; (2) tenham concluído uma diretriz antecipada; ou (3) nasceram nos EUA.
Critérios de inclusão para cuidadores familiares:
- Os cuidadores familiares serão elegíveis se (1) tiverem ≥ 18 anos de idade; (2) são capazes de ler e responder perguntas em inglês, mandarim, cantonês, japonês ou coreano; (3) são identificados pelo paciente como cuidador familiar; e (4) ter alfabetização eletrônica em saúde adequada com uma pontuação > 30 na Escala de Alfabetização Eletrônica em Saúde.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Construção de Resiliência Digital Culturalmente Adaptada
Os materiais de construção de resiliência culturalmente adaptados serão fornecidos a imigrantes do Leste Asiático com cancro e aos seus cuidadores familiares.
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Os materiais digitalmente adaptados para a construção de resiliência incluem uma introdução ao planeamento de cuidados antecipados e competências de resiliência que abordam especificamente crenças e barreiras culturais.
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Líderes religiosos
Líderes religiosos que prestam cuidados espirituais a asiático-americanos
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Entrevistas semiestruturadas com líderes religiosos que prestam cuidados espirituais a americanos asiáticos/imigrantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Usabilidade
Prazo: Imediatamente no final da entrevista pensada em voz alta
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Use a Escala de Usabilidade do Sistema (intervalo: 0-100) para avaliar a usabilidade da intervenção.
Pontuações mais altas indicam maior usabilidade percebida pelos usuários.
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Imediatamente no final da entrevista pensada em voz alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade
Prazo: Imediatamente no final da entrevista pensada em voz alta
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Use a escala E de aceitabilidade para avaliar a aceitabilidade da intervenção.
As pontuações totais da escala variam de 6 a 30, e pontuações mais altas indicam maior aceitação à intervenção proposta.
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Imediatamente no final da entrevista pensada em voz alta
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiência de líderes religiosos
Prazo: Imediatamente no final da entrevista
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Uma compreensão aprofundada das perspetivas dos líderes religiosos sobre barreiras e facilitadores para discutir temas relacionados com a morte com imigrantes do Leste Asiático.
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Imediatamente no final da entrevista
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Outro identificador: University of Illinois at Chicago)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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