Odporność imigrantów z Azji Wschodniej
2 lipca 2026 zaktualizowane przez: University of Illinois at Chicago
Opracowanie dostosowanej kulturowo interwencji cyfrowej na rzecz budowania odporności dla imigrantów z Azji Wschodniej chorych na raka, aby ułatwić dyskusje na temat planowania opieki z wyprzedzeniem
Celem badania jest opracowanie dostosowanej kulturowo interwencji cyfrowej budującej odporność, aby pomóc imigrantom z Azji Wschodniej w zaangażowaniu się w dyskusje na temat planowania opieki z opiekunami rodzinnymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Planowanie opieki z wyprzedzeniem (ACP) to proces ułatwiający podejmowanie decyzji dotyczących przyszłej opieki oraz dokumentujący wartości i preferencje.
Jednakże odsetek osób, które ukończyły dyrektywę z wyprzedzeniem w Ameryce Wschodniej z Azji Wschodniej, jest niski, co może skutkować różnicami w opiece u schyłku życia, w tym wskaźnikiem korzystania z hospicjów i rozpowszechnieniem niechcianego, agresywnego leczenia.
Aby rozwiązać ten problem, w niniejszym badaniu wykorzystano technologię informacyjną do opracowania dostosowanej do kulturowej interwencji cyfrowej mającej na celu budowanie odporności z imigrantami z Azji Wschodniej i dla nich, aby pomóc im zaangażować się w dyskusje na temat AKP.
To badanie ma dwa cele: (1) przeprowadzenie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z ogółem 30 przywódcami religijnymi, aby zidentyfikować bariery i osoby ułatwiające dyskusję na tematy związane z AKP i śmiercią z imigrantami z Chin/Tajwanu, Japonii i Korei oraz (2) Opracuj dostosowaną do kultury interwencję cyfrową budującą odporność, wykorzystując wywiady na głos z myślą o 27 parach imigrantów z Azji Wschodniej chorych na raka i ich opiekunach rodzinnych (po 9 par w przypadku imigrantów z Chin/Tajwanu, Japonii i Korei).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
76
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przywódcy religijni zapewniający opiekę duchową Amerykanom pochodzenia azjatyckiego/imigrantom lub Amerykanom pochodzenia azjatyckiego/imigrantom żyjącym z rakiem
Opis
Kryteria włączenia dla pacjentów:
- Do badania kwalifikują się imigranci, którzy (1) mają ukończone 18 lat; (2) posiadać diagnozę nowotworu udokumentowaną w elektronicznej dokumentacji medycznej; (3) potrafią czytać pytania i odpowiadać na pytania w języku angielskim, mandaryńskim, kantońskim, japońskim lub koreańskim; (4) posiadać opiekuna rodzinnego chcącego wziąć udział w badaniu; oraz (5) posiadać odpowiednią wiedzę na temat zdrowia elektronicznego z wynikiem > 30 w skali umiejętności korzystania z elektroniki w zakresie zdrowia.
Kryteria wykluczenia dla pacjentów:
- Pacjenci, którzy (1) mają upośledzenie funkcji poznawczych według Krótkiego przenośnego kwestionariusza stanu psychicznego i zawierają więcej niż trzy błędy; (2) ukończyli dyrektywę z wyprzedzeniem; lub (3) urodziły się w USA.
Kryteria włączenia dla opiekunów rodzinnych:
- Opiekunowie rodzinni będą uprawnieni, jeśli (1) mają ≥ 18 lat; (2) potrafią czytać pytania i odpowiadać na pytania w języku angielskim, mandaryńskim, kantońskim, japońskim lub koreańskim; (3) są identyfikowane przez pacjenta jako opiekun rodzinny; oraz (4) posiadać odpowiednią wiedzę na temat zdrowia elektronicznego z wynikiem > 30 w skali umiejętności korzystania z elektroniki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kulturowo Dostosowane Budowanie Odporności Cyfrowej
Kulturowo dostosowane materiały wzmacniające odporność zostaną dostarczone imigrantom z Azji Wschodniej chorującym na raka oraz ich opiekunom rodzinnym.
|
Opracowane z uwzględnieniem kultury materiały cyfrowe do budowania odporności obejmują wprowadzenie do zaawansowanego planowania opieki oraz umiejętności budowania odporności, które w szczególny sposób uwzględniają przekonania kulturowe i bariery.
|
|
Przywódcy religijni
Przywódcy religijni zapewniający opiekę duchową Amerykanom pochodzenia azjatyckiego
|
Półustrukturyzowane wywiady z przywódcami religijnymi, którzy zapewniają opiekę duchową Amerykanom pochodzenia azjatyckiego/imigrantom.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec głośnego wywiadu
|
Użyj Skali Użyteczności Systemu (zakres: 0-100), aby ocenić użyteczność interwencji.
Wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą użyteczność przez użytkowników.
|
Natychmiast pod koniec głośnego wywiadu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dopuszczalność
Ramy czasowe: Natychmiast pod koniec głośnego wywiadu
|
Użyj skali E akceptowalności, aby ocenić akceptowalność interwencji.
Łączne wyniki skali wahają się od 6 do 30, a wyższe wyniki oznaczają większą akceptację dla proponowanej interwencji.
|
Natychmiast pod koniec głośnego wywiadu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie przywódców religijnych
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu wywiadu
|
Dogłębne zrozumienie perspektyw przywódców religijnych na temat barier i czynników ułatwiających omawianie tematów związanych ze śmiercią z imigrantami z Azji Wschodniej.
|
Natychmiast po zakończeniu wywiadu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Li-Ting H. Longcoy, University of Illinois Chicago College of Nursing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-0560
- KC_Awd_114452 (Inny identyfikator: University of Illinois at Chicago)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .